Wpływ suplementów soku z buraków na siłę kończyn dolnych u kobiet
30 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: Maimónides Biomedical Research Institute of Córdoba
Ostre efekty suplementacji sokiem z buraków na siłę kończyn dolnych i wytrzymałość mięśniową u kobiet aktywnych fizycznie: podwójnie ślepa próba krzyżowa z randomizacją
Celem pracy była ocena wpływu suplementacji sokiem z buraków na siłę kończyn dolnych i wytrzymałość mięśniową kobiet aktywnych fizycznie, ze względu na obecność NO3- w soku z buraków.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Sok z buraków (BJR) jest stosowany jako środek ergogeniczny, ale żadne badanie nie analizowało jego wpływu na wytwarzanie siły eksplozywnej u kobiet aktywnych fizycznie. Zaproponowano, że kobiety mogą osłabiać redukcję NO2- do NO w oparciu o wyższy fenotyp oksydacyjny mięśni szkieletowych niż mężczyźni. Zaobserwowano jednak wyższy wzrost poziomu NO2 w osoczu po suplementacji w porównaniu do i większe wzmocnienie funkcji skurczowej mięśni.
W oparciu o brak jakichkolwiek badań analizujących wpływ suplementacji NO3 na zdolność skoków i wytwarzanie mocy podczas podnoszenia ciężarów w populacji kobiet; Celem tego badania będzie zbadanie możliwego efektu ergogenicznego BJR u kobiet aktywnych fizycznie na wytwarzanie siły eksplozywnej i wytrzymałość mięśniową w protokole podnoszenia ciężarów kończyn dolnych, ze względu na obecność NO3- w BJR i jego skutki.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
11
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Lavras, Brazylia, 37200-000
- Studies Research Group in Neuromuscular Responses (GEPREN), University of Lavras
-
-
-
-
-
Córdoba, Hiszpania, 14004
- Maimonides Biomedical Research Institute of Cordoba (IMIBIC), Reina Sofia University Hospital, University of Cordoba
-
Córdoba, Hiszpania, 14004
- Metabolism and Investigation Unit, Maimonides Biomedical Research Institute of Cordoba (IMIBIC),Reina Sofia University Hospital, University of Cordoba
-
Córdoba, Hiszpania, 14071
- Department of Food Science and Technology, Rabanales University Campus, University of Cordoba
-
Córdoba, Hiszpania, 14071
- Department of Nursing Pharmacology and Physiotherapy, Faculty of Medicine and Nursing, University of Córdoba
-
Sevilla, Hiszpania, 41013
- Departamento de Motricidad Humana y Rendimiento Deportivo, Universidad de Sevilla
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 30 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobiety aktywne fizycznie w wieku 18-30 lat
- Ponad 6 miesięcy na programach szkoleniowych RT
- Zapoznaj się z ćwiczeniami przysiadu, wyciskania nóg i prostowania nóg
- Niespożywanie jakichkolwiek suplementów diety lub substancji anabolicznych w ciągu ostatnich trzech miesięcy lub w trakcie badania
- Nie cierpi na uraz mięśniowo-szkieletowy, który mógłby zakłócać protokół ćwiczeń podczas badania
Kryteria wyłączenia:
- Nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: BJR
70 ml soku z buraków (BEET It Sport®; James White Drinks Ltd., Ipswich, Wielka Brytania)
|
Badani będą pić sok 120 minut przed każdą wizytą
|
|
Komparator placebo: PLA
70 ml napoju z czarnej porzeczki Capri-Sun.
|
70 ml napoju z czarnej porzeczki, który jest zubożony w NO3- będzie przyjmowane 120 min przed każdą wizytą.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana wysokości osiągniętej w skoku
Ramy czasowe: Tydzień 1, 2 i 3.
|
Oceniane za pomocą testu CMJ (skok w ruchu licznika) z 45-sekundowym okresem regeneracji między skokami.
|
Tydzień 1, 2 i 3.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Prędkość ruchu
Ramy czasowe: Wizyta 1 (tydzień 1), 2 (tydzień 2) i 3 (tydzień 3).
|
Oceniane przy maksymalnej liczbie powtórzeń 50% i 75% (RM)
|
Wizyta 1 (tydzień 1), 2 (tydzień 2) i 3 (tydzień 3).
|
|
Przysiad na plecach
Ramy czasowe: Wizyta 1 (tydzień 1), 2 (tydzień 2) i 3 (tydzień 3).
|
Oceniane przy maksymalnej liczbie powtórzeń 50% i 75% (RM)
|
Wizyta 1 (tydzień 1), 2 (tydzień 2) i 3 (tydzień 3).
|
|
Próba wytrzymałości mięśniowej
Ramy czasowe: Wizyta 1 (tydzień 1), 2 (tydzień 2) i 3 (tydzień 3).
|
Test składa się z trzech ćwiczeń: przysiadu, wyciskania nóg i prostowania nóg.
Wykonane zostaną trzy serie aż do utraty koncentryczności przy 75% RM, trzy minuty odpoczynku pomiędzy każdą serią.
|
Wizyta 1 (tydzień 1), 2 (tydzień 2) i 3 (tydzień 3).
|
|
Ocena postrzeganego wysiłku (RPE).
Ramy czasowe: Wizyta 1 (tydzień 1), 2 (tydzień 2) i 3 (tydzień 3).
|
Bezpośrednio po zakończeniu testu wytrzymałości mięśniowej uczestnicy zostaną poinstruowani, aby zgłosili swój RPE w skali od 1 do 10 (od gorszego do lepszego wyniku).
|
Wizyta 1 (tydzień 1), 2 (tydzień 2) i 3 (tydzień 3).
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Jose Manuel Jurado Castro, Hospital Universitario Reina Sofia
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
5 lipca 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
29 sierpnia 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
29 sierpnia 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 lipca 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 sierpnia 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
3 sierpnia 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
31 sierpnia 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 sierpnia 2021
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- BEETROOT JUICE
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Dane zostaną udostępnione po zakończeniu badania i opublikowaniu wyników
Ramy czasowe udostępniania IPD
Po opublikowaniu wyników
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Na prośbę głównego badacza badania
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .