Wirkung von Rote-Bete-Saft-Ergänzungsmitteln auf die Kraft der unteren Gliedmaßen bei Frauen
30. August 2021 aktualisiert von: Maimónides Biomedical Research Institute of Córdoba
Akute Auswirkungen von Rote-Bete-Saft-Ergänzungsmitteln auf die Kraft der unteren Gliedmaßen und die Muskelausdauer bei körperlich aktiven Frauen: Doppelblinde, randomisierte Crossover-Studie
Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen von Rote-Bete-Saft-Ergänzungsmitteln auf die Kraft der unteren Gliedmaßen und die Muskelausdauer bei körperlich aktiven Frauen aufgrund des Vorhandenseins von NO3- im Rote-Bete-Saft zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Rote-Bete-Saft (BJR) wird als ergogenes Hilfsmittel verwendet, aber es gibt keine Studie, die seine Auswirkungen auf die explosive Kraftproduktion bei körperlich aktiven Frauen untersucht hat. Es wurde vorgeschlagen, dass Frauen aufgrund eines im Vergleich zu Männern höheren oxidativen Skelettmuskelphänotyps die Reduktion von NO2- zu NO abschwächen könnten. Es wurde jedoch ein stärkerer Anstieg des NO2-Plasmaspiegels nach der Nahrungsergänzung und eine stärkere Verbesserung der Muskelkontraktionsfunktion beobachtet.
Basierend auf dem Fehlen einer Studie, die die Wirkung von NO3-Nahrungsergänzungsmitteln auf die Sprungfähigkeit und die Kraftproduktion beim Gewichtheben bei der weiblichen Bevölkerung analysiert hat; Der Zweck dieser Studie besteht darin, die mögliche ergogene Wirkung von BJR bei körperlich aktiven Frauen auf die Produktion explosiver Kraft und die Muskelausdauer in einem Gewichtheberprotokoll für die unteren Gliedmaßen zu untersuchen, aufgrund des Vorhandenseins von NO3- in BJR und seiner Auswirkungen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
11
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Lavras, Brasilien, 37200-000
- Studies Research Group in Neuromuscular Responses (GEPREN), University of Lavras
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Córdoba, Spanien, 14004
- Maimonides Biomedical Research Institute of Cordoba (IMIBIC), Reina Sofia University Hospital, University of Cordoba
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Córdoba, Spanien, 14004
- Metabolism and Investigation Unit, Maimonides Biomedical Research Institute of Cordoba (IMIBIC),Reina Sofia University Hospital, University of Cordoba
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Córdoba, Spanien, 14071
- Department of Food Science and Technology, Rabanales University Campus, University of Cordoba
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Córdoba, Spanien, 14071
- Department of Nursing Pharmacology and Physiotherapy, Faculty of Medicine and Nursing, University of Córdoba
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Sevilla, Spanien, 41013
- Departamento de Motricidad Humana y Rendimiento Deportivo, Universidad de Sevilla
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Körperlich aktive Frauen im Alter von 18 bis 30 Jahren
- Mehr als 6 Monate in RT-Trainingsprogrammen
- Machen Sie sich mit den Übungen für Kniebeugen, Beinpresse und Beinstreckung vertraut
- In den letzten drei Monaten oder während der Studie keinerlei Nahrungsergänzungsmittel oder anabole Substanzen zu sich genommen haben
- Sie leiden nicht an einer Muskel-Skelett-Verletzung, die das Trainingsprotokoll während der Untersuchung beeinträchtigen könnte
Ausschlusskriterien:
- Keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: BJR
70 ml Rote-Bete-Saft (BEET It Sport®; James White Drinks Ltd., Ipswich, UK)
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Die Probanden trinken 120 Minuten vor jedem Besuch Saft
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Placebo-Komparator: PLA
70 ml schwarzes Johannisbeergetränk Capri-Sun.
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120 Minuten vor jedem Besuch werden 70 ml Johannisbeergetränk ohne NO3 eingenommen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Beim Sprung erreichte Höhenänderung
Zeitfenster: Woche 1, 2 und 3.
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Bewertet durch den CMJ-Test (Counter Movement Jump) mit einer Erholungszeit von 45 Sekunden zwischen den Sprüngen.
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Woche 1, 2 und 3.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Bewegungsgeschwindigkeit
Zeitfenster: Besuch 1 (Woche 1), 2 (Woche 2) und 3 (Woche 3).
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Bewertet bei 50 % und 75 % Wiederholungsmaximum (RM)
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Besuch 1 (Woche 1), 2 (Woche 2) und 3 (Woche 3).
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Power-on-Back-Squat
Zeitfenster: Besuch 1 (Woche 1), 2 (Woche 2) und 3 (Woche 3).
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Bewertet bei 50 % und 75 % Wiederholungsmaximum (RM)
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Besuch 1 (Woche 1), 2 (Woche 2) und 3 (Woche 3).
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Muskelausdauertest
Zeitfenster: Besuch 1 (Woche 1), 2 (Woche 2) und 3 (Woche 3).
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Der Test besteht aus drei Übungen: Kniebeuge, Beinpresse und Beinstrecker.
Drei Serien werden bis zum konzentrischen Versagen bei 75 % RM durchgeführt, drei Minuten Pause zwischen jeder Serie.
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Besuch 1 (Woche 1), 2 (Woche 2) und 3 (Woche 3).
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Bewertung der wahrgenommenen Anstrengung (RPE).
Zeitfenster: Besuch 1 (Woche 1), 2 (Woche 2) und 3 (Woche 3).
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Unmittelbar am Ende des Muskelausdauertests werden die Teilnehmer angewiesen, ihre RPE anhand einer Skala von 1 bis 10 (schlechteres bis besseres Ergebnis) anzugeben.
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Besuch 1 (Woche 1), 2 (Woche 2) und 3 (Woche 3).
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Jose Manuel Jurado Castro, Hospital Universitario Reina Sofia
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
5. Juli 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
29. August 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
29. August 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Juli 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. August 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
3. August 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
31. August 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. August 2021
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- BEETROOT JUICE
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Die Daten werden nach Abschluss der Studie und Veröffentlichung der Ergebnisse weitergegeben
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Nach Veröffentlichung der Ergebnisse
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Auf Anfrage beim Hauptforscher der Studie
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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