Влияние добавок сока свеклы на силу нижних конечностей у женщин
30 августа 2021 г. обновлено: Maimónides Biomedical Research Institute of Córdoba
Острые эффекты добавок сока свеклы на силу нижних конечностей и мышечную выносливость у физически активных женщин: двойное слепое перекрестное рандомизированное исследование
Это исследование направлено на оценку влияния добавок свекольного сока на силу нижних конечностей и мышечную выносливость у физически активных женщин из-за присутствия NO3- в свекольном соке.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Свекольный сок (BJR) используется в качестве эргогенного средства, но ни одно исследование не анализировало его влияние на производство взрывной силы у физически активных женщин. Было высказано предположение, что самки могут притуплять восстановление NO2- до NO на основании более высокого окислительного фенотипа скелетных мышц, чем у самцов. Тем не менее, после приема добавки наблюдалось более высокое увеличение уровня NO2- в плазме по сравнению с более выраженным улучшением сократительной функции мышц.
Основано на отсутствии какого-либо исследования, в котором анализировалось влияние добавок NO3 на способность к прыжкам и выработку мощности при тяжелой атлетике среди женского населения; Цель этого исследования будет заключаться в изучении возможного эргогенного эффекта BJR у физически активных женщин на производство взрывной силы и мышечной выносливости в протоколе тяжелой атлетики нижних конечностей из-за присутствия NO3- в BJR и его эффектов.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
11
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Lavras, Бразилия, 37200-000
- Studies Research Group in Neuromuscular Responses (GEPREN), University of Lavras
-
-
-
-
-
Córdoba, Испания, 14004
- Maimonides Biomedical Research Institute of Cordoba (IMIBIC), Reina Sofia University Hospital, University of Cordoba
-
Córdoba, Испания, 14004
- Metabolism and Investigation Unit, Maimonides Biomedical Research Institute of Cordoba (IMIBIC),Reina Sofia University Hospital, University of Cordoba
-
Córdoba, Испания, 14071
- Department of Food Science and Technology, Rabanales University Campus, University of Cordoba
-
Córdoba, Испания, 14071
- Department of Nursing Pharmacology and Physiotherapy, Faculty of Medicine and Nursing, University of Córdoba
-
Sevilla, Испания, 41013
- Departamento de Motricidad Humana y Rendimiento Deportivo, Universidad de Sevilla
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 30 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Физически активные девушки 18-30 лет
- Более 6 месяцев на обучающих программах РТ
- Ознакомиться с упражнениями на приседания со спиной, жим ногами и разгибания ног.
- Не употреблять какие-либо пищевые добавки или анаболические вещества в течение предыдущих трех месяцев или во время исследования.
- Отсутствие скелетно-мышечной травмы, которая может помешать выполнению протокола упражнений во время расследования.
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: БЖД
70 мл свекольного сока (BEET It Sport®; James White Drinks Ltd., Ипсвич, Великобритания)
|
Субъекты будут пить сок за 120 минут до каждого визита.
|
|
Плацебо Компаратор: НОАК
70 мл черносмородинового напитка Capri-Sun.
|
70 мл черносмородинового напитка, обедненного NO3, будут принимать за 120 минут до каждого визита.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение высоты, достигнутой в прыжке
Временное ограничение: Неделя 1, 2 и 3.
|
Оценивается с помощью теста CMJ (встречный прыжок) с периодом восстановления 45 секунд между прыжками.
|
Неделя 1, 2 и 3.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скорость движения
Временное ограничение: Посетите 1 (неделя 1), 2 (неделя 2) и 3 (неделя 3).
|
Оценивается при максимальном повторении 50% и 75% (ПМ)
|
Посетите 1 (неделя 1), 2 (неделя 2) и 3 (неделя 3).
|
|
Сила в приседаниях со спиной
Временное ограничение: Посетите 1 (неделя 1), 2 (неделя 2) и 3 (неделя 3).
|
Оценивается при максимальном повторении 50% и 75% (ПМ)
|
Посетите 1 (неделя 1), 2 (неделя 2) и 3 (неделя 3).
|
|
Тест на мышечную выносливость
Временное ограничение: Посетите 1 (неделя 1), 2 (неделя 2) и 3 (неделя 3).
|
Тест состоит из трех упражнений: приседания со спиной, жим ногами и разгибания ног.
Будет выполнено три серии до концентрического отказа при 75% RM, три минуты отдыха между каждой серией.
|
Посетите 1 (неделя 1), 2 (неделя 2) и 3 (неделя 3).
|
|
Рейтинг воспринимаемой нагрузки (RPE).
Временное ограничение: Посетите 1 (неделя 1), 2 (неделя 2) и 3 (неделя 3).
|
Немедленно по окончании теста на мышечную выносливость участникам будет предложено сообщить о своем RPE, используя шкалу от 1 до 10 (от худшего к лучшему результату).
|
Посетите 1 (неделя 1), 2 (неделя 2) и 3 (неделя 3).
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Jose Manuel Jurado Castro, Hospital Universitario Reina Sofia
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 июля 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
29 августа 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
29 августа 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 июля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 августа 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 августа 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 августа 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 августа 2021 г.
Последняя проверка
1 июля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- BEETROOT JUICE
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Данные будут переданы после завершения исследования и публикации результатов.
Сроки обмена IPD
После публикации результатов
Критерии совместного доступа к IPD
По запросу главного исследователя исследования
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .