Efeito dos Suplementos de Suco de Beterraba na Força dos Membros Inferiores em Mulheres
30 de agosto de 2021 atualizado por: Maimónides Biomedical Research Institute of Córdoba
Efeitos agudos de suplementos de suco de beterraba na força dos membros inferiores e resistência muscular em mulheres fisicamente ativas: estudo randomizado cruzado duplo-cego
Este estudo tem como objetivo avaliar os efeitos de suplementos de suco de beterraba na força de membros inferiores e resistência muscular em mulheres fisicamente ativas, devido à presença de NO3- no suco de beterraba.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O suco de beterraba (BJR) é utilizado como auxiliar ergogênico, mas nenhum estudo analisou seus efeitos na produção de força explosiva em mulheres fisicamente ativas. Foi proposto que as fêmeas poderiam diminuir a redução de NO2- para NO com base em um fenótipo de músculo esquelético oxidativo mais alto do que os machos. No entanto, foi observado um maior aumento nos níveis plasmáticos de NO2- após a suplementação em comparação com um maior aumento na função contrátil muscular.
Com base na ausência de qualquer estudo que tenha analisado o efeito dos suplementos de NO3- na capacidade de salto e na produção de força no levantamento de peso na população feminina; o objetivo deste estudo será investigar o possível efeito ergogênico do BJR em mulheres fisicamente ativas na produção de força explosiva e resistência muscular em um protocolo de levantamento de peso corporal de membros inferiores, devido à presença de NO3- no BJR e seus efeitos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
11
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Lavras, Brasil, 37200-000
- Studies Research Group in Neuromuscular Responses (GEPREN), University of Lavras
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Córdoba, Espanha, 14004
- Maimonides Biomedical Research Institute of Cordoba (IMIBIC), Reina Sofia University Hospital, University of Cordoba
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Córdoba, Espanha, 14004
- Metabolism and Investigation Unit, Maimonides Biomedical Research Institute of Cordoba (IMIBIC),Reina Sofia University Hospital, University of Cordoba
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Córdoba, Espanha, 14071
- Department of Food Science and Technology, Rabanales University Campus, University of Cordoba
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Córdoba, Espanha, 14071
- Department of Nursing Pharmacology and Physiotherapy, Faculty of Medicine and Nursing, University of Córdoba
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Sevilla, Espanha, 41013
- Departamento de Motricidad Humana y Rendimiento Deportivo, Universidad de Sevilla
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 30 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres fisicamente ativas com idade entre 18 e 30 anos
- Mais de 6 meses em programas de treinamento RT
- Familiarize-se com os exercícios de agachamento nas costas, leg press e extensão das pernas
- Não consumir nenhum tipo de suplemento nutricional ou substâncias anabolizantes nos últimos três meses ou durante o estudo
- Não sofrer lesão musculoesquelética que pudesse interferir no protocolo de exercícios durante a investigação
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: BJR
70 mL de suco de beterraba (BEET It Sport®; James White Drinks Ltd., Ipswich, Reino Unido)
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Os indivíduos beberão suco 120 minutos antes de cada visita
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Comparador de Placebo: PLA
70 mL de bebida de groselha preta Capri-Sun.
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70 mL de bebida de groselha preta, que é depletada de NO3-, serão ingeridos 120 minutos antes de cada visita.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança de altura alcançada no salto
Prazo: Semana 1, 2 e 3.
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Avaliado através do teste CMJ (Counter motion jump) com um período de recuperação de 45 segundos entre os saltos.
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Semana 1, 2 e 3.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Velocidade de movimento
Prazo: Visita 1 (semana 1), 2 (semana 2) e 3 (semana 3).
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Avaliado em 50% e 75% de repetições máximas (RM)
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Visita 1 (semana 1), 2 (semana 2) e 3 (semana 3).
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Power on back squat
Prazo: Visita 1 (semana 1), 2 (semana 2) e 3 (semana 3).
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Avaliado em 50% e 75% de repetições máximas (RM)
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Visita 1 (semana 1), 2 (semana 2) e 3 (semana 3).
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Teste de resistência muscular
Prazo: Visita 1 (semana 1), 2 (semana 2) e 3 (semana 3).
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O teste consiste em três exercícios: agachamento nas costas, leg press e extensão de pernas.
Serão realizadas três séries até a falha concêntrica a 75% RM, três minutos de descanso entre cada série.
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Visita 1 (semana 1), 2 (semana 2) e 3 (semana 3).
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Avaliação da Percepção de Esforço (RPE).
Prazo: Visita 1 (semana 1), 2 (semana 2) e 3 (semana 3).
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Imediatamente ao final do teste de resistência muscular, os participantes serão instruídos a relatar seu RPE usando uma escala de 1 a 10 (do pior para o melhor resultado).
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Visita 1 (semana 1), 2 (semana 2) e 3 (semana 3).
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Jose Manuel Jurado Castro, Hospital Universitario Reina Sofia
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de julho de 2021
Conclusão Primária (Real)
29 de agosto de 2021
Conclusão do estudo (Real)
29 de agosto de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de julho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de agosto de 2021
Primeira postagem (Real)
3 de agosto de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de agosto de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de agosto de 2021
Última verificação
1 de julho de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- BEETROOT JUICE
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Os dados serão compartilhados após a conclusão do estudo e a publicação dos resultados
Prazo de Compartilhamento de IPD
Após a publicação dos resultados
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
A pedido do investigador principal do estudo
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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