Effet des suppléments de jus de betterave sur la force des membres inférieurs chez les femmes
30 août 2021 mis à jour par: Maimónides Biomedical Research Institute of Córdoba
Effets aigus des suppléments de jus de betterave sur la force des membres inférieurs et l'endurance musculaire chez les femmes physiquement actives : essai randomisé croisé en double aveugle
Cette étude vise à évaluer les effets des suppléments de jus de betterave sur la force des membres inférieurs et l'endurance musculaire chez les femmes physiquement actives, en raison de la présence de NO3- dans le jus de betterave.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le jus de betterave (BJR) est utilisé comme aide ergogénique, mais aucune étude n'a analysé ses effets sur la production de force explosive chez les femmes physiquement actives. Il a été proposé que les femelles pourraient atténuer la réduction de NO2- en NO sur la base d'un phénotype de muscle squelettique oxydatif plus élevé que les mâles. Cependant, il a été observé une augmentation plus élevée des niveaux plasmatiques de NO2 après la supplémentation par rapport à et une plus grande amélioration de la fonction contractile musculaire.
Basé sur l'absence d'étude ayant analysé l'effet des suppléments de NO3- sur la capacité de saut et la production de puissance en haltérophilie sur la population féminine ; le but de cette étude sera d'étudier l'effet ergogénique possible du BJR sur les femmes physiquement actives sur la production de force explosive et l'endurance musculaire dans un protocole d'haltérophilie du corps des membres inférieurs, en raison de la présence de NO3- dans le BJR et de ses effets.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
11
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Lavras, Brésil, 37200-000
- Studies Research Group in Neuromuscular Responses (GEPREN), University of Lavras
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Córdoba, Espagne, 14004
- Maimonides Biomedical Research Institute of Cordoba (IMIBIC), Reina Sofia University Hospital, University of Cordoba
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Córdoba, Espagne, 14004
- Metabolism and Investigation Unit, Maimonides Biomedical Research Institute of Cordoba (IMIBIC),Reina Sofia University Hospital, University of Cordoba
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Córdoba, Espagne, 14071
- Department of Food Science and Technology, Rabanales University Campus, University of Cordoba
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Córdoba, Espagne, 14071
- Department of Nursing Pharmacology and Physiotherapy, Faculty of Medicine and Nursing, University of Córdoba
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Sevilla, Espagne, 41013
- Departamento de Motricidad Humana y Rendimiento Deportivo, Universidad de Sevilla
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 30 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Femmes physiquement actives âgées de 18 à 30 ans
- Plus de 6 mois sur les programmes de formation RT
- Familiarisez-vous avec les exercices de squat arrière, de presse à jambes et d'extension des jambes
- Ne pas consommer de type de supplément nutritionnel ou de substances anabolisantes au cours des trois mois précédents ou pendant l'étude
- Ne pas souffrir d'une blessure musculo-squelettique qui pourrait interférer avec le protocole d'exercice pendant l'enquête
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: BJR
70 mL de jus de betterave (BEET It Sport®; James White Drinks Ltd., Ipswich, Royaume-Uni)
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Les sujets boiront du jus 120 minutes avant chaque visite
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Comparateur placebo: PLA
70 mL de boisson au cassis Capri-Sun.
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70 mL de boisson au cassis, appauvrie en NO3- seront pris 120 min avant chaque visite.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement de hauteur atteint en saut
Délai: Semaine 1, 2 et 3.
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Évalué par le test CMJ (saut de contre-mouvement) avec une période de récupération de 45 secondes entre les sauts.
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Semaine 1, 2 et 3.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Vitesse de déplacement
Délai: Visite 1 (semaine 1), 2 (semaine 2) et 3 (semaine 3).
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Evalué à 50% et 75% de répétition maximum (RM)
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Visite 1 (semaine 1), 2 (semaine 2) et 3 (semaine 3).
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Power on back squat
Délai: Visite 1 (semaine 1), 2 (semaine 2) et 3 (semaine 3).
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Evalué à 50% et 75% de répétition maximum (RM)
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Visite 1 (semaine 1), 2 (semaine 2) et 3 (semaine 3).
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Test d'endurance musculaire
Délai: Visite 1 (semaine 1), 2 (semaine 2) et 3 (semaine 3).
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Le test se compose de trois exercices : squat arrière, développé des jambes et extension des jambes.
Trois séries seront réalisées jusqu'à rupture concentrique à 75% RM, trois minutes de repos entre chaque série.
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Visite 1 (semaine 1), 2 (semaine 2) et 3 (semaine 3).
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Évaluation de l'effort perçu (RPE).
Délai: Visite 1 (semaine 1), 2 (semaine 2) et 3 (semaine 3).
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Immédiatement à la fin du test d'endurance musculaire, les participants seront invités à rapporter leur RPE en utilisant une échelle de 1 à 10 (du pire au meilleur résultat).
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Visite 1 (semaine 1), 2 (semaine 2) et 3 (semaine 3).
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jose Manuel Jurado Castro, Hospital Universitario Reina Sofia
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 juillet 2021
Achèvement primaire (Réel)
29 août 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
29 août 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 juillet 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 août 2021
Première publication (Réel)
3 août 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
31 août 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 août 2021
Dernière vérification
1 juillet 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- BEETROOT JUICE
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Les données seront partagées après la fin de l'étude et la publication des résultats
Délai de partage IPD
Après la publication des résultats
Critères d'accès au partage IPD
Sur demande auprès de l'investigateur principal de l'étude
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .