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薬物過剰摂取中毒症例の評価とICU入室の適応

2021年7月22日 更新者:Peter Eissa Saad、Assiut University
  1. 1 年間にアシュート大学病院の成人および小児救急科 (ED) に提示された薬物過剰摂取症例の評価。
  2. これらの症例における集中治療室(ICU)への入院の役割と、薬物過剰摂取の一般的なグループの可能なスコアリングシステムを評価します。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

中毒は、世界中の健康問題を表す医療上の緊急事態であり、発生率は場所によって異なります。

使用される毒の性質は世界のさまざまな地域で異なり、同じ国のさまざまな地域でも異なる場合があります.

国内での中毒のパターンは、さまざまな毒物へのアクセスのしやすさ、人口の社会経済的地位、宗教的および文化的影響、薬物処方のマナーなど、いくつかの要因によって異なります。

薬物の過剰摂取は、世界中で急性中毒の最も一般的な原因であり続けています。 アメリカ合衆国では、年間 200 万から 500 万件の中毒と薬物の過剰摂取が発生していると推定されています。

過剰摂取は、意図的な自傷行為の最も一般的な症状であり、病院の救急部門 (ED) に提示される一般的な原因です。 予防可能な死因であるにもかかわらず、罹患率と死亡率が高いため、世界的な注目を集め始めています。

急性の薬物過剰摂取は、臓器機能障害および代謝障害の重要な原因であり、患者はしばしば集中治療室への入院を必要とします。 薬物の過剰摂取後に入院した患者のうち、約 13 ~ 22% が集中治療室 (ICU) への入院が必要になります。 オーストラリアでは、ICU への入院全体の 3.8 ~ 13.8% が過剰摂取であり、79.5 ~ 84% が人工呼吸器を必要としていると報告されています。

ICU における急性薬物中毒患者の治療と合併症は、摂取した物質の性質、個々の薬物の量、および他の物質の併用によって異なります。 急性薬物中毒患者にクリティカルケアを必要とする介入には、気道保護と人工呼吸器の必要性、血行動態の安定化と昇圧剤の必要性、および関与する毒素のクリアランスを高める特定の手順が含まれます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

薬の服用を引き継いだ患者

説明

包含基準:

  • アシュート大学病院の成人および小児救急外来に入院または転院した患者で、入院前 24 時間以内に薬物の過剰摂取による中毒の既往がある (単回または複数回の薬物摂取)。
  • アシュート大学病院の成人および小児救急科に入院または転院した患者は、検査で薬物過剰摂取中毒の臨床徴候と症状を示しました。
  • アシュート大学病院の成人および小児救急外来に入院または転院した患者は、血液および/または尿毒物検査で、非処方薬や違法薬物の存在、または処方薬または市販薬の不適切なレベルの上昇が証明されました。

除外基準:

  • アシュート大学病院の成人および小児科のEDに入院または転院した患者で、24時間以上の薬物過剰摂取の病歴があります。
  • 殺虫剤中毒などの非薬物中毒の病歴がある、アシュート大学病院の成人および小児科のEDに入院または転院した患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アシュート大学病院の成人および小児救急医に提示された薬物過剰摂取症例の評価
時間枠:1年

A) シートには次の項目が含まれます:-

  1. 人口統計データ:

    性別、年齢、婚姻状況、居住地、職業、特別な習慣:喫煙、薬物乱用。

  2. 薬物の過剰摂取に関するデータ:

    投与の種類、形態、投与量、方法、および曝露の様式

  3. 中毒の症状。 B) 完全な臨床検査

C) 調査:

  1. ルーチン: ABG、ECG、電解質
  2. 特定の薬物レベル、尿中薬物スクリーニング検査
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
薬物過剰摂取症例における集中治療室 (ICU) 入院の適応症の評価。
時間枠:一年

薬物過剰摂取症例における集中治療室 (ICU) 入院の役割と、薬物過剰摂取の一般的なグループの可能なスコアリング システムの評価:

ICU に入院した患者は、以下について監視されます。

  • 入院の基準:酸塩基障害、意識レベルの変化、臓器不全など
  • 介入方法:機械換気、強心薬、透析など
  • ICU入学時期。
  • 運命:全快、合併症、死亡
一年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月1日

一次修了 (予想される)

2022年3月31日

研究の完了 (予想される)

2022年3月31日

試験登録日

最初に提出

2021年7月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月22日

最初の投稿 (実際)

2021年8月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年8月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月22日

最終確認日

2021年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Drug overdose Evaluation

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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