Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af forgiftningstilfælde og indikationer for ICU-indlæggelse

22. juli 2021 opdateret af: Peter Eissa Saad, Assiut University
  1. Evaluering af tilfælde af overdosering af lægemidler præsenteret for Assiut universitetshospitalers voksne og pædiatriske akutafdelinger (ED'er) i en periode på et år.
  2. Evaluering af intensivafdelingens (ICU) indlæggelses rolle i disse tilfælde og muligt scoringssystem for almindelige grupper af lægemiddeloverdosis.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forgiftning er en medicinsk nødsituation, der repræsenterer et sundhedsproblem over hele verden med en forekomst, der varierer fra et sted til et andet.

Arten af ​​brugt gift varierer i forskellige dele af verden og kan variere selv i forskellige dele af det samme land.

Mønstret for forgiftning i et land afhænger af flere faktorer, såsom tilgængeligheden af ​​forskellige giftstoffer, befolkningens socioøkonomiske status, religiøse og kulturelle påvirkninger og receptpligtige lægemidler.

Overdosering af lægemidler er fortsat den mest almindelige årsag til akut forgiftning over hele verden. Anslået 2 til 5 millioner forgiftninger og overdoser af lægemidler forekommer årligt i USA.

Overdosering er den mest almindelige manifestation af bevidst selvskadende adfærd og er en almindelig årsag til præsentation på hospitalets akutafdelinger (ED'er). Det begynder at få global opmærksomhed på grund af dets højere sygelighed og dødelighed på trods af at det er en dødsårsag, der kan forebygges.

Akut lægemiddeloverdosering er en vigtig årsag til organdysfunktion og metaboliske forstyrrelser, og patienterne har ofte behov for intensiv indlæggelse. Blandt patienter, der er indlagt på hospitalet efter overdosering af lægemidler, vil ca. 13-22 % kræve indlæggelse på intensiv afdeling (ICU). Overdoser er blevet rapporteret til at tegne sig for 3,8-13,8% af alle ICU-indlæggelser med 79,5-84%, der kræver mekanisk ventilation i Australien.

Behandlingen og komplikationerne af patienter med akut lægemiddelforgiftning på intensivafdeling varierer efter arten af ​​det indtagne stof, den individuelle mængde af lægemidlet og den samtidige brug af andre stoffer. De indgreb, der kræver kritisk pleje hos akutte lægemiddelforgiftede patienter, omfatter behovet for luftvejsbeskyttelse og mekanisk ventilation, hæmodynamisk stabilisering og behov for vasopressorer og specifikke procedurer, der ville forbedre clearance af de involverede toksiner.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Assiut, Egypten
        • Rekruttering
        • Faculty of Medicine
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der overtog dosis af lægemidler

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter indlagt eller overført til Assiut universitetshospitalers voksne og pædiatriske akutte afdelinger med en historie med overdosisforgiftning inden for 24 timer før indlæggelse (enkelt eller flere lægemiddelindtagelser).
  • Patienter indlagt eller overført til Assiut universitetshospitalers voksne og pædiatriske akutte afdelinger med kliniske tegn og symptomer på overdosisforgiftning ved undersøgelse.
  • Patienter, der blev indlagt eller overført til Assiut universitetshospitalers voksne og pædiatriske ED'er med blod- og/eller urintoksikologiske screeninger viste tilstedeværelsen af ​​ikke-ordinerede, ulovlige stoffer eller uhensigtsmæssigt forhøjede niveauer af ordineret eller håndkøbsmedicin.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter indlagt eller overført til Assiut universitetshospitalers voksne og pædiatriske ED'er med en historie med overdosisforgiftning i mere end 24 timer.
  • Patienter indlagt eller overført til Assiut universitetshospitalers voksne og pædiatriske akutte lægemidler, med historie af ikke-medicinsk forgiftning, f.eks. insekticidforgiftning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering af tilfælde af overdosis af lægemidler præsenteret for Assiut universitetshospitals voksne og pædiatriske E.D.
Tidsramme: Et år

A) Arket indeholder følgende elementer:-

  1. Demografiske data:

    Køn, Alder, Civilstand, Bopæl, Beskæftigelse, Særlige vaner: rygning, stofmisbrug.

  2. Data vedrørende overdoseret lægemiddel:

    Type, form, dosis og indgivelsesmåde og eksponeringsmåde

  3. Symptomer på forgiftning. B) Fuldstændig klinisk undersøgelse

C) Undersøgelser:

  1. Rutine: ABG, EKG, Elektrolytter
  2. Specifikt lægemiddelniveau, lægemiddelscreeningstest i urin
Et år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering af indikationerne for indlæggelse på intensiv afdeling (ICU) i tilfælde af overdosering af lægemidler.
Tidsramme: et år

Evaluering af intensivafdelingens (ICU) indlæggelses rolle i tilfælde af overdosering af lægemidler og muligt scoringssystem for almindelige grupper af lægemiddeloverdosis:

Patienter indlagt på intensivafdeling vil blive overvåget med hensyn til:

  • Kriterier for indlæggelse: syrebaseforstyrrelse, ændret bevidsthedsniveau, organsvigt mv.
  • Interventionsmetoder: mekanisk ventilation, inotroper, dialyse mv.
  • Indlæggelsesperiode på intensivafdelingen.
  • Skæbne: fuldstændig bedring, komplikationer, død
et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. marts 2022

Studieafslutning (Forventet)

31. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. juli 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. juli 2021

Først opslået (Faktiske)

3. august 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. august 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. juli 2021

Sidst verificeret

1. juli 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Drug overdose Evaluation

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner