중환자실 입원을 위한 약물 과다 복용 사례 및 적응증 평가
- 1년 동안 Assiut 대학 병원의 성인 및 소아 응급실(ED)에 제시된 약물 과다 복용 사례 평가.
- 이러한 경우 중환자실(ICU) 입원의 역할과 일반적인 약물 과다 복용 그룹에 대한 가능한 점수 시스템을 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
중독은 발생률이 한 장소에서 다른 장소로 변하는 전 세계 건강 문제를 나타내는 의료 응급 상황입니다.
사용되는 독의 성질은 세계의 지역마다 다르며 같은 나라의 다른 지역에서도 다를 수 있습니다.
한 국가 내에서 중독의 패턴은 다양한 독극물의 접근성, 인구의 사회 경제적 지위, 종교적 및 문화적 영향 및 약물 처방 방식과 같은 여러 요인에 따라 달라집니다.
약물 과다 복용은 전 세계적으로 계속해서 급성 중독의 가장 흔한 원인입니다. 미국에서는 매년 약 200만~500만 건의 중독 및 약물 과다복용이 발생합니다.
과다복용은 고의적인 자해 행동의 가장 흔한 징후이며 병원 응급실(ED)에 제출하는 일반적인 원인입니다. 예방 가능한 사망 원인 임에도 불구하고 이환율과 사망률이 높기 때문에 전 세계적으로 주목을 받기 시작합니다.
급성 약물 과다 복용은 장기 기능 장애 및 대사 장애의 중요한 원인이며 환자는 종종 집중 치료 입원이 필요합니다. 약물 과다복용 후 병원에 입원한 환자 중 약 13-22%는 집중 치료실(ICU) 입원이 필요합니다. 과다 복용은 모든 ICU 입원의 3.8-13.8%를 차지하는 것으로 보고되었으며 79.5-84%가 기계 환기를 필요로 합니다.
중환자실에서 급성 약물 중독 환자의 치료 및 합병증은 섭취한 물질의 성질, 개별 약물의 양, 다른 물질의 병용 여부에 따라 다양합니다. 급성 약물 중독 환자에게 중요한 치료가 필요한 개입에는 기도 보호 및 기계적 환기, 혈역학적 안정화 및 승압제에 대한 필요성, 관련 독소 제거를 향상시키는 특정 절차가 포함됩니다.
연구 유형
등록 (예상)
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Peter Eissa Saad
- 전화번호: 01276086545
- 이메일: petereissa3@gmail.com
연구 장소
-
-
-
Assiut, 이집트
- 모병
- Faculty of Medicine
-
연락하다:
- Peter Eissa Saad
- 전화번호: 01276086545
- 이메일: petereissa3@gmail.com
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 입원 전 24시간 이내에 약물 과다 복용(단일 또는 다중 약물 섭취) 이력이 있는 Assiut 대학 병원의 성인 및 소아 응급실로 입원 또는 이송된 환자.
- Assiut 대학 병원의 성인 및 소아 응급실로 입원 또는 이송된 환자는 검사에서 약물 과다 복용 중독의 임상 징후 및 증상이 있습니다.
- 혈액 및/또는 소변 독성 검사를 통해 Assiut 대학 병원의 성인 및 소아 응급실로 입원 또는 이송된 환자는 비처방, 불법 약물 또는 부적절하게 높은 수준의 처방 또는 비처방 약물의 존재를 입증했습니다.
제외 기준:
- 24시간 이상 약물 과다 복용 병력이 있는 Assiut 대학 병원의 성인 및 소아 응급실로 입원 또는 이송된 환자.
- 비약물 중독(예: 살충제 중독) 이력이 있는 Assiut 대학 병원의 성인 및 소아 응급실로 입원 또는 이송된 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Assiut 대학 병원의 성인 및 소아 E.D.에게 제시된 약물 과다 복용 사례 평가
기간: 1년
|
A) 시트에는 다음 항목이 포함됩니다.
다) 조사:
|
1년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
약물 과다 복용 사례에서 집중 치료실(ICU) 입원 적응증 평가.
기간: 1년
|
약물 과다 복용 사례에서 중환자실(ICU) 입원의 역할과 일반적인 약물 과다 복용 그룹에 대한 가능한 점수 시스템 평가: ICU에 입원한 환자는 다음 사항에 대해 모니터링됩니다.
|
1년
|
공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Athavale V, Green C, Lim KZ, Wong C, Tiruvoipati R. Characteristics and outcomes of patients with drug overdose requiring admission to Intensive Care Unit. Australas Psychiatry. 2017 Oct;25(5):489-493. doi: 10.1177/1039856217706824. Epub 2017 Jul 13.
- Bakhaidar M, Jan S, Farahat F, Attar A, Alsaywid B, Abuznadah W. Pattern of drug overdose and chemical poisoning among patients attending an emergency department, western Saudi Arabia. J Community Health. 2015 Feb;40(1):57-61. doi: 10.1007/s10900-014-9895-x.
- Jayakrishnan B, Al Asmi A, Al Qassabi A, Nandhagopal R, Mohammed I. Acute drug overdose: clinical profile, etiologic spectrum and determinants of duration of intensive medical treatment. Oman Med J. 2012 Nov;27(6):501-4. doi: 10.5001/omj.2012.120.
- Savage M, Kung R, Green C, Thia B, Perera D, Tiruvoipati R. Predictors of ICU admission and long-term outcomes in overdose presentations to Emergency Department. Australas Psychiatry. 2020 Feb;28(1):75-79. doi: 10.1177/1039856219889317. Epub 2020 Jan 8.
- Tawfik, H., & Khalifa, E. (2017). Evaluation of Poisoning and Drug Overdose among Cases Presented to Poison Control Centre, Ain Shams University Hospital during the Year 2015. Ain Shams Journal of Forensic Medicine and Clinical Toxicology, 29(2), 100-112.
- Zhao M, Ji XP, Wang NN, Liu SY, Wang YZ. Study of poisoning pattern at China Medical University from 1997 to 2007. Public Health. 2009 Jun;123(6):454-5. doi: 10.1016/j.puhe.2009.04.010. Epub 2009 Jun 3. No abstract available.
- Cioccari L, Luethi N, Bailey M, Pilcher D, Bellomo R. Characteristics and outcomes of critically ill patients with drug overdose in Australia and New Zealand. Crit Care Resusc. 2017 Mar;19(1):14-22.
- Orsini, Jose, et al.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Drug overdose Evaluation
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .