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慢性肝疾患患者に対する長期COVID-19の肝臓症状と影響

2023年2月3日 更新者:Huda Mokhtar Salim、Assiut University

回復した COVID-19 患者における持続性肝機能障害 (上昇した肝酵素、血清アルブミン、プロトロンビン時間など) の頻度を測定する。

COVID-19後の肝疾患患者と肝疾患のない患者の肝症状を比較する

調査の概要

詳細な説明

消化管、特に肝臓は最近、SARS-CoV-2 の影響を受けることが報告されています。 異常な肝酵素は、肺外の臨床的特徴として定期的に説明されていましたが、患者のほぼ半分が肝障害の程度を経験しました. SARS 感染患者の肝障害は、主にアラニンおよび/またはアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ (ALT および AST) の軽度および中等度の上昇に現れ、病気の初期段階である程度の低アルブミン血症および高ビリルビン血症が見られました。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

65

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~90年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

COVID 19 感染後 1 か月の 18 歳以上の患者。

説明

包含基準:

  • 以前に COVID 19 と診断された患者 例: PCR および/または HRCT 胸部、1 か月以上のラボ。

除外基準:

  • 18歳未満の患者。
  • 急性 COVID 19 の患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
対照群 非肝硬変
COVID-19の1m後と感染初期の肝機能を比較
分析的な
肝硬変患者
COVID-19の1m後と感染初期の肝機能を比較
分析的な

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
COVID 19 の肝臓への長期的な影響を評価する
時間枠:1ヶ月
COVID_19後の患者の肝機能(ビリルビン、肝酵素、アルブミン、プロトロンビン時間、INR)の変化を評価する
1ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
: 病気の肝臓に対するCOVID 19の影響
時間枠:1ヶ月
COVID_19後の肝硬変における肝機能(ビリルビン、肝酵素、アルブミン、プロトロンビン時間、INR)の変化を評価する
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Khaled Abu Bakr、Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年8月19日

一次修了 (予期された)

2023年4月1日

研究の完了 (予期された)

2023年4月30日

試験登録日

最初に提出

2021年3月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月9日

最初の投稿 (実際)

2021年8月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年2月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月3日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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