Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Levermanifestationer og virkning af langvarig COVID-19 på patienter med kronisk leversygdom

3. februar 2023 opdateret af: Huda Mokhtar Salim, Assiut University

At måle hyppigheden af ​​vedvarende leverdysfunktion (forhøjede leverenzymer, serumalbumin, protrombintid osv.) hos genoprettede COVID-19-patienter.

At sammenligne levermanifestationer hos post COVID-19 patienter med og uden leversygdom

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Fordøjelseskanalen, især leveren, er for nylig blevet rapporteret at være påvirket af SARS-CoV-2. Selvom unormale leverenzymer regelmæssigt blev beskrevet som et ekstrapulmonalt klinisk træk, og næsten halvdelen af ​​patienterne oplevede grader af leverskade. Leverskade hos patienter med SARS-infektioner viste sig primært i mild og moderat forhøjelse af alanin- og/eller aspartataminotransferaser (ALT og AST) med en vis grad af hypoalbuminæmi og hyperbilirubinæmi i det tidlige stadium af sygdommen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

65

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Assiut, Egypten
        • Faculty of medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 90 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter ældre end 18 år, 1 måned efter COVID 19-infektion.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter tidligere diagnosticeret med COVID 19 f.eks.: PCR og/eller HRCT thorax, laboratorium af mere end 1 måneds varighed.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter under 18 år.
  • Patienter med akut COVID 19.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
kontrolgruppe ikke cirrose
sammenligne leverfunktionen 1 m efter COVID-19 og den i begyndelsen af ​​infektionen
Diagnostisk test: leverfunktion, protrombintid, INR, US.
analytisk
cirrose patienter
sammenligne leverfunktionen 1 m efter COVID-19 og den i begyndelsen af ​​infektionen
Diagnostisk test: leverfunktion, protrombintid, INR, US.
analytisk

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
at evaluere den langsigtede effekt af COVID 19 på leveren
Tidsramme: 1 måned
at evaluere ændringerne i leverfunktionen (bilirubin, leverenzymer, albumin, protrombintid og INR hos patienter efter COVID_19
1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
: Effekt af COVID 19 på syg lever
Tidsramme: 1 måned
at evaluere ændringerne i leverfunktionen (bilirubin, leverenzymer, albumin, protrombintid, INR) i cirrose efter COVID_19
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Efterforskere

  • Studieleder: Khaled Abu Bakr, Assiut University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

19. august 2021

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. april 2023

Studieafslutning (FORVENTET)

30. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. august 2021

Først opslået (FAKTISKE)

10. august 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

6. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. februar 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • liver in COVID-19

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med COVID-19

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Macedonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner