ACLS トレーニング用の 2 つのシミュレーターの比較
2021年8月5日 更新者：Guolin Wang、Tianjin Medical University General Hospital
ACLS ストレインニング用の 2 つのシミュレーターの比較: コンピューター シミュレーターにはマネキン シミュレーターと同じ効果があるか
ACLS トレーニングにおけるトレーニング効果に関して、2 つの異なるトレーニング シミュレーター (コンピューター画面ベースのシミュレーターと実物大のマネキンベースのシミュレーター) を比較しました。同時に、これら 2 つのシミュレーターの組み合わせの有効性 (画面ベースのシミュレーション) を評価しました。マネキンベースのシミュレーションが続きます)。これにより、ACLS トレーニング用の新しいシミュレーション形式を見つけることができます。
調査の概要
詳細な説明
前向き、単盲検、ランダム化比較研究が使用されました。30
1 年目の研修医は、コンピューター画面ベースのシミュレーター グループ (C グループ)、フルスケール マネキン ベースのグループ (M グループ)、およびスクリーン + マネキンをコーミングするグループ (SM グループ) にランダムに割り当てられました。30 分間の ACLS 講義と 30 分間の統合 CPR ハンドの後、トレーニングでは、すべてのグループが事前テストを受けました。C グループは 2 つの ACLS コンピューター シナリオにさらされ、M グループは 2 つの ACLS マネキン シナリオにさらされました。各シナリオには 10 分かかり、その後、シミュレーション教育者による 20 分の報告会が行われました。トレーニング セッション後、各参加者は修正された「メガコード」チェックリストによって完了しました。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
10
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Qing Li
- 電話番号：13323343757
- メール：anelivea@126.com
研究場所
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Tianjin
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Tianjin、Tianjin、中国
- 招待による登録
- the Computer Simulator,the Mannequin Simulator
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Tianjin、Tianjin、中国
- 募集
- the Computer Simulator,the Mannequin Simulator
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コンタクト：
- Qing Li
- 電話番号：13323343757
- メール：anelivea@126.com
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 研修医、インターン除外基準：標準化された医師研修、医学生
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の：コンピュータシミュレータ
1台のコンピューターシミュレーターで学生ACLSをトレーニング
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ACLS トレーニングにおけるトレーニング効果に関して、2 つの異なるトレーニング シミュレーターを比較しました。
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他の：マネキンシミュレーター
1台のマネキンシミュレーターによる学生ACLSのトレーニング
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ACLS トレーニングにおけるトレーニング効果に関して、2 つの異なるトレーニング シミュレーターを比較しました。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ACLS トレーニングに対する 2 つの異なるシミュレーターの効果。
時間枠：六ヶ月
|
すべてのグループの知識、ACLS、および非技術的スキルが向上している場合、C グループ、M グループと比較して、各グループのスコアを比較しました
|
六ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年1月4日
一次修了 (予期された)
2021年12月31日
研究の完了 (予期された)
2021年12月31日
試験登録日
最初に提出
2021年6月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年8月5日
最初の投稿 (実際)
2021年8月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年8月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年8月5日
最終確認日
2021年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- GWang
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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