Сравнение двух тренажеров для обучения ACLS
5 августа 2021 г. обновлено: Guolin Wang, Tianjin Medical University General Hospital
Сравнение двух тренажеров для тренировки ACLS: имеет ли компьютерный симулятор такую же эффективность, как и манекен-симулятор?
Сравнили два разных тренажера (симулятор на основе компьютерного экрана и полномасштабный тренажер на основе манекена) с точки зрения эффективности обучения при обучении ACLS. В то же время оцените эффективность комбинации этих двух тренажеров (имитатор на основе экрана). с последующим моделированием на манекене), чтобы найти новый формат моделирования для обучения ACLS.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Было использовано проспективное, простое слепое, рандомизированное контролируемое исследование.30
первокурсники были рандомизированы в группу с компьютерным симулятором на основе экрана (группа C), полномасштабную группу на основе манекена (группа M) и группу с расчесыванием экрана + манекена (группа SM). После 30-минутной лекции ACLS и 30-минутной интегрированной СЛР руки- Во время обучения все группы прошли предварительное тестирование. Группа C была представлена двум компьютерным сценариям ACLS, группа M была представлена двум сценариям манекенов ACLS. Каждый сценарий занимал 10 минут, а затем 20 минут подведения итогов с преподавателем-симулятором. После тренировки каждый участник заполнен модифицированным контрольным списком «мегакод».
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
10
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Qing Li
- Номер телефона: 13323343757
- Электронная почта: anelivea@126.com
Места учебы
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Китай
- Запись по приглашению
- the Computer Simulator,the Mannequin Simulator
-
Tianjin, Tianjin, Китай
- Рекрутинг
- the Computer Simulator,the Mannequin Simulator
-
Контакт:
- Qing Li
- Номер телефона: 13323343757
- Электронная почта: anelivea@126.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- подготовка врачей, стажеров Критерии исключения: стандартизированная подготовка врачей，Студенты-медики
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ДРУГОЙ
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ДРУГОЙ: компьютерный симулятор
обучение студентов АКЛС на одном компьютерном тренажере
|
сравнили два разных тренировочных тренажера с точки зрения эффективности обучения при обучении ACLS.
|
|
ДРУГОЙ: симулятор манекена
обучение студентов АКЛС на одном манекене-тренажере
|
сравнили два разных тренировочных тренажера с точки зрения эффективности обучения при обучении ACLS.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
эффект двух разных тренажеров для обучения ACLS.
Временное ограничение: шесть месяцев
|
Если все группы имеют улучшение знаний, ACLS и нетехнических навыков. По сравнению с группой C, группой M, баллы каждой группы сравнивались.
|
шесть месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
4 января 2021 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
31 декабря 2021 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
31 декабря 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 июня 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 августа 2021 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
12 августа 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
12 августа 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 августа 2021 г.
Последняя проверка
1 августа 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- GWang
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .