La comparaison des deux simulateurs pour la formation ACLS
5 août 2021 mis à jour par: Guolin Wang, Tianjin Medical University General Hospital
La comparaison des deux simulateurs pour l'entraînement ACLS : le simulateur informatique a-t-il la même efficacité que le simulateur de mannequin ?
Comparé deux simulateurs de formation différents (le simulateur sur écran d'ordinateur par rapport au simulateur sur mannequin à grande échelle) en ce qui concerne l'efficacité de la formation dans la formation ACLS. En même temps, évaluer l'efficacité de la combinaison de ces deux simulateurs (simulation sur écran suivie d'une simulation sur mannequin), afin de découvrir un nouveau format de simulation pour la formation ACLS.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Une étude contrôlée prospective, à simple insu et randomisée a été utilisée.30
Les résidents de première année ont été randomisés dans le groupe de simulateur sur écran d'ordinateur (groupe C), le groupe à base de mannequin à grande échelle (groupe M) et le groupe de peignage écran + mannequin (groupe SM). Lors de la formation, tous les groupes ont reçu un prétest. Le groupe C a été exposé à deux scénarios informatiques ACLS, le groupe M a été exposé à deux scénarios de mannequin ACLS. complété par la liste de contrôle « mégacode » modifiée.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
10
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Qing Li
- Numéro de téléphone: 13323343757
- E-mail: anelivea@126.com
Lieux d'étude
-
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Tianjin
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Tianjin, Tianjin, Chine
- Inscription sur invitation
- the Computer Simulator,the Mannequin Simulator
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Tianjin, Tianjin, Chine
- Recrutement
- the Computer Simulator,the Mannequin Simulator
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Contact:
- Qing Li
- Numéro de téléphone: 13323343757
- E-mail: anelivea@126.com
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- formation de médecins, stagiaires Critères d'exclusion :Formation standardisée de médecins，Étudiants en médecine
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: AUTRE
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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AUTRE: simulateur informatique
former les étudiants ACLS par un simulateur informatique
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ont comparé deux simulateurs de formation différents en ce qui concerne l'efficacité de la formation en ACLS.
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AUTRE: simulateur de mannequin
former les étudiants ACLS par un simulateur de mannequin
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ont comparé deux simulateurs de formation différents en ce qui concerne l'efficacité de la formation en ACLS.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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l'efficacité des deux simulateurs différents pour la formation ACLS.
Délai: six mois
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Si tous les groupes ont amélioré les connaissances, l'ACLS et les compétences non techniques. Par rapport au groupe C, au groupe M, les scores de chaque groupe ont été comparés
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six mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
4 janvier 2021
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
31 décembre 2021
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
31 décembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 juin 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 août 2021
Première publication (RÉEL)
12 août 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
12 août 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 août 2021
Dernière vérification
1 août 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- GWang
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .