Sammenligningen af de to simulatorer til ACLS-træning
5. august 2021 opdateret af: Guolin Wang, Tianjin Medical University General Hospital
Sammenligningen af de to simulatorer til ACLS-straining: Har computersimulatoren samme effektivitet som mannequin-simulatoen
Sammenlignede to forskellige træningssimulatorer (den computerskærmbaserede simulator versus den fuldskala mannequinbaserede simulator) med hensyn til træningseffektivitet i ACLS-træning. Evaluer samtidig effektiviteten af kombinationen af disse to simulatorer (skærmbaseret simulering) efterfulgt af mannequin-baseret simulering), så man kan finde ud af et nyt simuleringsformat til ACLS-træning.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
En prospektiv, enkelt-blindet, randomiseret kontrolleret undersøgelse blev brugt.30
førsteårs beboere blev randomiseret til computerskærmbaseret simulatorgruppe(C-gruppe), mannequinbaseret gruppe i fuld skala(M-gruppe) og skærm+mannequinkæmningsgruppe(SM-gruppe). Efter en 30 min ACLS-forelæsning og 30 min. på træning modtog alle grupper en prætest. C-gruppen blev eksponeret for to ACLS computerscenarier, M-gruppen blev eksponeret for to ACLS mannequin scenarier. Hvert scenarie tog 10 minutter og efterfulgt af 20 minutters debriefing med simulationsunderviser. Efter træningssessionen, hver deltager udfyldt af ændret 'megacode'-tjekliste.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
10
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Qing Li
- Telefonnummer: 13323343757
- E-mail: anelivea@126.com
Studiesteder
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Kina
- Tilmelding efter invitation
- the Computer Simulator,the Mannequin Simulator
-
Tianjin, Tianjin, Kina
- Rekruttering
- the Computer Simulator,the Mannequin Simulator
-
Kontakt:
- Qing Li
- Telefonnummer: 13323343757
- E-mail: anelivea@126.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- uddannelse af læger, praktikant Eksklusionskriterier: Standardiseret uddannelse af læger, medicinstuderende
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: ANDET
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: ENKELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ANDET: computersimulator
træning af ACLS-elever med én computersimulator
|
sammenlignede to forskellige træningssimulatorer med hensyn til træningseffektivitet i ACLS træning.
|
|
ANDET: mannequin simulator
træning af ACLS-studerende med en mannequin-simulator
|
sammenlignede to forskellige træningssimulatorer med hensyn til træningseffektivitet i ACLS træning.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
effekten af de to forskellige simulatorer til ACLS træning.
Tidsramme: seks måneder
|
Hvis alle grupper har forbedringer i viden, ACLS og ikke-tekniske færdigheder. Sammenlignet med C-gruppe, M-gruppe, blev scorerne for hver gruppe sammenlignet
|
seks måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
4. januar 2021
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
31. december 2021
Studieafslutning (FORVENTET)
31. december 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. juni 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. august 2021
Først opslået (FAKTISKE)
12. august 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
12. august 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. august 2021
Sidst verificeret
1. august 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- GWang
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .