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Il confronto dei due simulatori per l'addestramento ACLS

5 agosto 2021 aggiornato da: Guolin Wang, Tianjin Medical University General Hospital

Il confronto tra i due simulatori per lo sforzo ACLS: il simulatore al computer ha la stessa efficacia del manichino simulato

Confrontare due diversi simulatori di addestramento (il simulatore basato sullo schermo del computer rispetto al simulatore basato su manichino a grandezza naturale) rispetto all'efficacia dell'addestramento nell'addestramento ACLS. Allo stesso tempo, valutare l'efficacia della combinazione di questi due simulatori (simulazione basata sullo schermo seguito dalla simulazione basata su manichini), in modo da scoprire un nuovo formato di simulazione per la formazione ACLS.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

È stato utilizzato uno studio prospettico, in singolo cieco, randomizzato controllato.30 i residenti del primo anno sono stati randomizzati al gruppo simulatore basato sullo schermo del computer (gruppo C), al gruppo basato su manichino a grandezza naturale (gruppo M) e al gruppo di pettinatura schermo + manichino (gruppo SM). durante la formazione, tutti i gruppi hanno ricevuto un pre-test. Il gruppo C è stato esposto a due scenari computerizzati ACLS, il gruppo M è stato esposto a due scenari manichino ACLS. completato dalla lista di controllo "megacode" modificata.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

10

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Cina
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Cina
        • Iscrizione su invito
        • the Computer Simulator,the Mannequin Simulator
      • Tianjin, Tianjin, Cina
        • Reclutamento
        • the Computer Simulator,the Mannequin Simulator
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

- formazione di medici, stagisti Criteri di esclusione: formazione standardizzata di medici ， studenti di medicina

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: ALTRO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ALTRO: simulatore informatico
addestrare gli studenti ACLS con un simulatore di computer
Altro: simulatore di computer e simulatore di manichino
ha confrontato due diversi simulatori di addestramento rispetto all'efficacia dell'addestramento nell'addestramento ACLS.
ALTRO: simulatore di manichino
addestrare gli studenti ACLS con un simulatore di manichini
Altro: simulatore di computer e simulatore di manichino
ha confrontato due diversi simulatori di addestramento rispetto all'efficacia dell'addestramento nell'addestramento ACLS.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
l'efficacia dei due diversi simulatori per l'addestramento ACLS.
Lasso di tempo: sei mesi
Se tutti i gruppi hanno migliorato conoscenza, ACLS e abilità non tecniche. Rispetto al gruppo C, gruppo M, i punteggi di ciascun gruppo sono stati confrontati
sei mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Tianjin Medical University General Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

4 gennaio 2021

Completamento primario (ANTICIPATO)

31 dicembre 2021

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

31 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 agosto 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

12 agosto 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

12 agosto 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 agosto 2021

Ultimo verificato

1 agosto 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GWang

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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