- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05001659
La comparación de los dos simuladores para el entrenamiento ACLS
5 de agosto de 2021 actualizado por: Guolin Wang, Tianjin Medical University General Hospital
La comparación de los dos simuladores para el esfuerzo de ACLS: ¿El simulador de computadora tiene la misma efectividad que el simulador de maniquí?
Se compararon dos simuladores de entrenamiento diferentes (el simulador basado en pantalla de computadora versus el simulador basado en maniquí a gran escala) con respecto a la efectividad del entrenamiento en ACLS. Al mismo tiempo, evalúe la efectividad de la combinación de estos dos simuladores (simulación basada en pantalla seguido de simulación basada en maniquí), para descubrir un nuevo formato de simulación para el entrenamiento ACLS.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se utilizó un estudio controlado prospectivo, simple ciego, aleatorizado.30
los residentes de primer año fueron asignados aleatoriamente al grupo de simulador basado en pantalla de computadora (grupo C), grupo basado en maniquí a escala completa (grupo M) y grupo de peinado de pantalla + maniquí (grupo SM). en el entrenamiento, todos los grupos recibieron una prueba previa. El grupo C estuvo expuesto a dos escenarios de computadora ACLS, el grupo M estuvo expuesto a dos escenarios de maniquí ACLS. Cada escenario tomó 10 minutos y seguido de 20 minutos de información con el educador de simulación. completado por la lista de verificación de 'megacódigo' modificada.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
10
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Qing Li
- Número de teléfono: 13323343757
- Correo electrónico: anelivea@126.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Tianjin
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Tianjin, Tianjin, Porcelana
- Inscripción por invitación
- the Computer Simulator,the Mannequin Simulator
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Tianjin, Tianjin, Porcelana
- Reclutamiento
- the Computer Simulator,the Mannequin Simulator
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Contacto:
- Qing Li
- Número de teléfono: 13323343757
- Correo electrónico: anelivea@126.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- médicos en formación, internos Criterios de exclusión: Formación estandarizada de médicos,Estudiantes de medicina
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: OTRO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
OTRO: simulador de computadora
entrenar a los estudiantes ACLS por un simulador de computadora
|
compararon dos simuladores de entrenamiento diferentes con respecto a la efectividad del entrenamiento en ACLS.
|
|
OTRO: simulador de maniquí
entrenar a estudiantes ACLS por un simulador de maniquí
|
compararon dos simuladores de entrenamiento diferentes con respecto a la efectividad del entrenamiento en ACLS.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
el efecto de los dos simuladores diferentes para el entrenamiento ACLS.
Periodo de tiempo: seis meses
|
Si todos los grupos tienen una mejora en el conocimiento, ACLS y habilidades no técnicas. En comparación con el grupo C, el grupo M, se compararon las puntuaciones de cada grupo
|
seis meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
4 de enero de 2021
Finalización primaria (ANTICIPADO)
31 de diciembre de 2021
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
31 de diciembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de junio de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de agosto de 2021
Publicado por primera vez (ACTUAL)
12 de agosto de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
12 de agosto de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de agosto de 2021
Última verificación
1 de agosto de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- GWang
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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