Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

La comparación de los dos simuladores para el entrenamiento ACLS

5 de agosto de 2021 actualizado por: Guolin Wang, Tianjin Medical University General Hospital

La comparación de los dos simuladores para el esfuerzo de ACLS: ¿El simulador de computadora tiene la misma efectividad que el simulador de maniquí?

Se compararon dos simuladores de entrenamiento diferentes (el simulador basado en pantalla de computadora versus el simulador basado en maniquí a gran escala) con respecto a la efectividad del entrenamiento en ACLS. Al mismo tiempo, evalúe la efectividad de la combinación de estos dos simuladores (simulación basada en pantalla seguido de simulación basada en maniquí), para descubrir un nuevo formato de simulación para el entrenamiento ACLS.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Se utilizó un estudio controlado prospectivo, simple ciego, aleatorizado.30 los residentes de primer año fueron asignados aleatoriamente al grupo de simulador basado en pantalla de computadora (grupo C), grupo basado en maniquí a escala completa (grupo M) y grupo de peinado de pantalla + maniquí (grupo SM). en el entrenamiento, todos los grupos recibieron una prueba previa. El grupo C estuvo expuesto a dos escenarios de computadora ACLS, el grupo M estuvo expuesto a dos escenarios de maniquí ACLS. Cada escenario tomó 10 minutos y seguido de 20 minutos de información con el educador de simulación. completado por la lista de verificación de 'megacódigo' modificada.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

10

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Qing Li
  • Número de teléfono: 13323343757
  • Correo electrónico: anelivea@126.com

Ubicaciones de estudio

    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Porcelana
        • Inscripción por invitación
        • the Computer Simulator,the Mannequin Simulator
      • Tianjin, Tianjin, Porcelana
        • Reclutamiento
        • the Computer Simulator,the Mannequin Simulator
        • Contacto:
          • Qing Li
          • Número de teléfono: 13323343757
          • Correo electrónico: anelivea@126.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

- médicos en formación, internos Criterios de exclusión: Formación estandarizada de médicos,Estudiantes de medicina

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: OTRO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
OTRO: simulador de computadora
entrenar a los estudiantes ACLS por un simulador de computadora
compararon dos simuladores de entrenamiento diferentes con respecto a la efectividad del entrenamiento en ACLS.
OTRO: simulador de maniquí
entrenar a estudiantes ACLS por un simulador de maniquí
compararon dos simuladores de entrenamiento diferentes con respecto a la efectividad del entrenamiento en ACLS.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
el efecto de los dos simuladores diferentes para el entrenamiento ACLS.
Periodo de tiempo: seis meses
Si todos los grupos tienen una mejora en el conocimiento, ACLS y habilidades no técnicas. En comparación con el grupo C, el grupo M, se compararon las puntuaciones de cada grupo
seis meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

4 de enero de 2021

Finalización primaria (ANTICIPADO)

31 de diciembre de 2021

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

31 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de junio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de agosto de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

12 de agosto de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

12 de agosto de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de agosto de 2021

Última verificación

1 de agosto de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • GWang

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir