Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De vergelijking van de twee simulatoren voor ACLS-training

5 augustus 2021 bijgewerkt door: Guolin Wang, Tianjin Medical University General Hospital

De vergelijking van de twee simulatoren voor ACLS-belasting: heeft de computersimulator dezelfde effectiviteit als de mannequinsimulator

Twee verschillende trainingssimulatoren vergeleken (de computerschermgebaseerde simulator versus de full-scale mannequin-gebaseerde simulator) met betrekking tot trainingseffectiviteit in ACLS-training. Evalueer tegelijkertijd de effectiviteit van de combinatie van deze twee simulators (schermgebaseerde simulatie gevolgd door mannequin-gebaseerde simulatie), zodat we een nieuw simulatieformaat voor ACLS-training kunnen vinden.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Er werd gebruik gemaakt van een prospectieve, enkelblinde, gerandomiseerde, gecontroleerde studie.30 eerstejaars bewoners werden gerandomiseerd naar op computerscherm gebaseerde simulatorgroep (C-groep), volledige schaal Mannequin-gebaseerde groep (M-groep) en scherm + Mannequin-kamgroep (SM-groep). Na een ACLS-lezing van 30 minuten en 30 minuten geïntegreerde reanimatiehanden- tijdens de training kregen alle groepen een pretest. De C-groep werd blootgesteld aan twee ACLS-computerscenario's, de M-groep werd blootgesteld aan twee ACLS-mannequinscenario's. Elk scenario duurde 10 minuten en werd gevolgd door een debriefing van 20 minuten met simulatie-opvoeder. Na de trainingssessie ontving elke deelnemer aangevuld met gewijzigde'megacode'checklist.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

10

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • China
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, China
        • Aanmelden op uitnodiging
        • the Computer Simulator,the Mannequin Simulator
      • Tianjin, Tianjin, China
        • Werving
        • the Computer Simulator,the Mannequin Simulator
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- opleiding artsen, stagiair Uitsluitingscriteria: gestandaardiseerde opleiding van artsen, geneeskundestudenten

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ANDER
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ANDER: computersimulator
studenten ACLS trainen met één computersimulator
Ander: computersimulator en mannequinsimulator
vergeleek twee verschillende trainingssimulatoren met betrekking tot trainingseffectiviteit bij ACLS-training.
ANDER: mannequin-simulator
studenten ACLS trainen met één mannequin-simulator
Ander: computersimulator en mannequinsimulator
vergeleek twee verschillende trainingssimulatoren met betrekking tot trainingseffectiviteit bij ACLS-training.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
het effect van de twee verschillende simulatoren voor ACLS-training.
Tijdsspanne: zes maanden
Als alle groepen verbetering hebben in kennis, ACLS en niet-technische vaardigheden. Vergeleken met C-groep, M-groep, werden de scores van elke groep vergeleken
zes maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Tianjin Medical University General Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

4 januari 2021

Primaire voltooiing (VERWACHT)

31 december 2021

Studie voltooiing (VERWACHT)

31 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 juni 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 augustus 2021

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

12 augustus 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

12 augustus 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 augustus 2021

Laatst geverifieerd

1 augustus 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • GWang

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren