Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání dvou simulátorů pro výcvik ACLS

5. srpna 2021 aktualizováno: Guolin Wang, Tianjin Medical University General Hospital

Srovnání dvou simulátorů pro ACLS namáhání: Má počítačový simulátor stejnou účinnost jako simulato manekýna

Porovnání dvou různých tréninkových simulátorů (počítačový simulátor na obrazovce versus simulátor založený na figuríně v plném měřítku) s ohledem na efektivitu výcviku ve výcviku ACLS. Zároveň vyhodnoťte efektivitu kombinace těchto dvou simulátorů (simulace na obrazovce následuje simulace založená na manekýnech), aby se zjistil nový formát simulace pro výcvik ACLS.

Přehled studie

Detailní popis

Byla použita prospektivní, jednoduše zaslepená, randomizovaná kontrolovaná studie.30 rezidenti prvního ročníku byli randomizováni do skupiny počítačového simulátoru založeného na obrazovce (skupina C), do skupiny založené na figuríně v plném rozsahu (skupina M) a do skupiny na česání obrazovky + figuríny (skupina SM). Po 30minutové přednášce ACLS a 30minutové integrované KPR ruce- na tréninku všechny skupiny absolvovaly předtest. Skupina C byla vystavena dvěma počítačovým scénářům ACLS, skupina M byla vystavena dvěma scénářům ACLS manekýn. Každý scénář trval 10 minut a následovalo 20 minut vysvětlování se simulačním pedagogem. Po tréninku každý účastník doplněno upraveným kontrolním seznamem 'megacode'.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

10

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Čína
        • Zápis na pozvánku
        • the Computer Simulator,the Mannequin Simulator
      • Tianjin, Tianjin, Čína
        • Nábor
        • the Computer Simulator,the Mannequin Simulator
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • DOSPĚLÝ
  • OLDER_ADULT
  • DÍTĚ

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

- školení lékařů, interna Kritéria vyloučení: Standardizované školení lékařů, studentů medicíny

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: JINÝ
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
JINÝ: počítačový simulátor
školení studentů ACLS jedním počítačovým simulátorem
porovnávali dva různé výcvikové simulátory s ohledem na efektivitu výcviku při výcviku ACLS.
JINÝ: simulátor figurín
výcvik studentů ACLS jedním simulátorem figuríny
porovnávali dva různé výcvikové simulátory s ohledem na efektivitu výcviku při výcviku ACLS.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
působení dvou různých simulátorů pro výcvik ACLS.
Časové okno: šest měsíců
Pokud všechny skupiny mají zlepšení ve znalostech, ACLS a netechnických dovednostech. Ve srovnání se skupinou C, skupinou M, byla porovnána skóre každé skupiny
šest měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

4. ledna 2021

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

31. prosince 2021

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

31. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. června 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. srpna 2021

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

12. srpna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

12. srpna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. srpna 2021

Naposledy ověřeno

1. srpna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • GWang

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit