A Comparação dos Dois Simuladores para Treinamento de ACLS
5 de agosto de 2021 atualizado por: Guolin Wang, Tianjin Medical University General Hospital
A Comparação dos Dois Simuladores para Esforço ACLS: O Simulador de Computador Tem a Mesma Eficácia do Manequim Simulado
Comparou dois simuladores de treinamento diferentes (o simulador baseado em tela de computador versus o simulador baseado em manequim em escala real) com relação à eficácia do treinamento no treinamento ACLS. Ao mesmo tempo, avalie a eficácia da combinação desses dois simuladores (simulação baseada em tela seguido de simulação baseada em manequim), de modo a descobrir um novo formato de simulação para treinamento ACLS.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Foi utilizado um estudo prospectivo, simples-cego, randomizado e controlado.30
residentes do primeiro ano foram randomizados para grupo de simulador baseado em tela de computador (grupo C), grupo baseado em manequim em escala real (grupo M) e grupo de pentear tela + manequim (grupo SM). no treinamento, todos os grupos receberam um pré-teste. O grupo C foi exposto a dois cenários de computador ACLS, o grupo M foi exposto a dois cenários de manequim ACLS. Cada cenário durou 10 minutos e seguido de 20 minutos de debriefing com o educador de simulação. completado pela lista de verificação do 'megacódigo' modificada.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
10
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Qing Li
- Número de telefone: 13323343757
- E-mail: anelivea@126.com
Locais de estudo
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, China
- Inscrevendo-se por convite
- the Computer Simulator,the Mannequin Simulator
-
Tianjin, Tianjin, China
- Recrutamento
- the Computer Simulator,the Mannequin Simulator
-
Contato:
- Qing Li
- Número de telefone: 13323343757
- E-mail: anelivea@126.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- formar médicos, estagiários Critérios de Exclusão: Formação padronizada de médicos，Estudantes de medicina
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: OUTRO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
OUTRO: simulador de computador
treinando alunos ACLS por um simulador de computador
|
compararam dois simuladores de treinamento diferentes com relação à eficácia do treinamento em ACLS.
|
|
OUTRO: simulador de manequim
treinando alunos ACLS por um simulador de manequim
|
compararam dois simuladores de treinamento diferentes com relação à eficácia do treinamento em ACLS.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
a eficácia de dois simuladores diferentes para o treino de ACLS.
Prazo: seis meses
|
Se todos os grupos melhorarem em conhecimento, ACLS e habilidades não técnicas. Em comparação com o grupo C, grupo M, as pontuações de cada grupo foram comparadas
|
seis meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
4 de janeiro de 2021
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
31 de dezembro de 2021
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
31 de dezembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de junho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de agosto de 2021
Primeira postagem (REAL)
12 de agosto de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
12 de agosto de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de agosto de 2021
Última verificação
1 de agosto de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- GWang
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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