Kahden simulaattorin vertailu ACLS-koulutukseen
torstai 5. elokuuta 2021 päivittänyt: Guolin Wang, Tianjin Medical University General Hospital
Kahden ACLS-simulaattorin vertailu: Onko tietokonesimulaattorilla sama tehokkuus kuin mannekiinisimulaattorilla
Verrattiin kahta erilaista koulutussimulaattoria (tietokoneen näyttöpohjainen simulaattori verrattuna täysimittaiseen mallinukkepohjaiseen simulaattoriin) koulutuksen tehokkuuden suhteen ACLS-koulutuksessa. Arvioi samalla näiden kahden simulaattorin yhdistelmän tehokkuutta (näyttöpohjainen simulointi). jota seuraa mallinukkepohjainen simulaatio), jotta saadaan selville uusi simulaatiomuoto ACLS-koulutukseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Käytettiin prospektiivista, yksisokkoutettua, satunnaistettua kontrolloitua tutkimusta.30
ensimmäisen vuoden asukkaat satunnaistettiin tietokonenäyttöpohjaiseen simulaattoriryhmään (C-ryhmä), täysimittaiseen mallinukkeryhmään (M-ryhmä) ja näyttö+mannekiinikampausryhmään (SM-ryhmä). koulutuksessa kaikki ryhmät saivat esitestin. C-ryhmä altistettiin kahdelle ACLS-tietokoneskenaariolle, M-ryhmä altistettiin kahdelle ACLS-mallinukkeskenaariolle. Kukin skenaario kesti 10 minuuttia ja sen jälkeen 20 minuutin selvitys simulaatiokouluttajan kanssa. Harjoittelun jälkeen jokainen osallistuja täydennetty modified'megacode'-tarkistuslistalla.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
10
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Qing Li
- Puhelinnumero: 13323343757
- Sähköposti: anelivea@126.com
Opiskelupaikat
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Kiina
- Ilmoittautuminen kutsusta
- the Computer Simulator,the Mannequin Simulator
-
Tianjin, Tianjin, Kiina
- Rekrytointi
- the Computer Simulator,the Mannequin Simulator
-
Ottaa yhteyttä:
- Qing Li
- Puhelinnumero: 13323343757
- Sähköposti: anelivea@126.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- lääkäreiden koulutus, harjoittelijoiden poissulkemiskriteerit: lääkäreiden standardikoulutus, lääketieteen opiskelijat
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
MUUTA: tietokonesimulaattori
kouluttaa opiskelijat ACLS yhdellä tietokonesimulaattorilla
|
vertaili kahta erilaista koulutussimulaattoria harjoittelun tehokkuuden suhteen ACLS-koulutuksessa.
|
|
MUUTA: mannekiini simulaattori
kouluttaa opiskelijoille ACLS yhdellä mannekiini simulaattorilla
|
vertaili kahta erilaista koulutussimulaattoria harjoittelun tehokkuuden suhteen ACLS-koulutuksessa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kahden eri simulaattorin vaikutus ACLS-koulutukseen.
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
|
Jos kaikissa ryhmissä on parantunut tietämys, ACLS ja ei-tekniset taidot. Verrattuna C-ryhmään,M-ryhmään, kunkin ryhmän pisteitä verrattiin
|
kuusi kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Maanantai 4. tammikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Perjantai 31. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Perjantai 31. joulukuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 23. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 5. elokuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Torstai 12. elokuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 12. elokuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 5. elokuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. elokuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- GWang
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .