Sammenligningen av de to simulatorene for ACLS-trening
5. august 2021 oppdatert av: Guolin Wang, Tianjin Medical University General Hospital
Sammenligningen av de to simulatorene for ACLS-straining: Har datasimulatoren samme effektivitet som mannekengsimulatoren
Sammenlignet to forskjellige treningssimulatorer (den dataskjermbaserte simulatoren versus den fullskala mannekengbaserte simulatoren) med hensyn til treningseffektivitet i ACLS-trening. Evaluer samtidig effektiviteten av kombinasjonen av disse to simulatorene (skjermbasert simulering) etterfulgt av mannekengbasert simulering), slik at man kan finne ut et nytt simuleringsformat for ACLS-trening.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
En prospektiv, enkeltblindet, randomisert kontrollert studie ble brukt.30
førsteårsbeboere ble randomisert til datamaskinskjermbasert simulatorgruppe(C-gruppe), fullskala mannekengbasert gruppe(M-gruppe) og skjerm+mannekenggruppe(SM-gruppe). Etter en 30 min ACLS-forelesning og 30 min integrert HLR-hender- på trening fikk alle gruppene en forhåndstest. C-gruppen ble utsatt for to ACLS-datascenarier, M-gruppen ble utsatt for to ACLS-utstillingsscenarioer. Hvert scenario tok 10 minutter og etterfulgt av 20 minutter debriefing med simuleringslærer. Etter treningsøkten, hver deltaker fullført av modifisert'megacode'sjekkliste.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
10
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Qing Li
- Telefonnummer: 13323343757
- E-post: anelivea@126.com
Studiesteder
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Kina
- Påmelding etter invitasjon
- the Computer Simulator,the Mannequin Simulator
-
Tianjin, Tianjin, Kina
- Rekruttering
- the Computer Simulator,the Mannequin Simulator
-
Ta kontakt med:
- Qing Li
- Telefonnummer: 13323343757
- E-post: anelivea@126.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- opplæring av leger, intern Eksklusjonskriterier: Standardisert opplæring av leger, medisinstudenter
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: ANNEN
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: ENKELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
ANNEN: datasimulator
trene elevene ACLS med én datasimulator
|
sammenlignet to forskjellige treningssimulatorer med hensyn til treningseffektivitet i ACLS-trening.
|
|
ANNEN: mannekeng simulator
trene studentene ACLS med én utstillingssimulator
|
sammenlignet to forskjellige treningssimulatorer med hensyn til treningseffektivitet i ACLS-trening.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
effekten av de to forskjellige simulatorene for ACLS-trening.
Tidsramme: seks måneder
|
Hvis alle gruppene har forbedring i kunnskap, ACLS og ikke-tekniske ferdigheter. Sammenlignet med C-gruppe, M-gruppe, ble poengsummene til hver gruppe sammenlignet
|
seks måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
4. januar 2021
Primær fullføring (FORVENTES)
31. desember 2021
Studiet fullført (FORVENTES)
31. desember 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. juni 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. august 2021
Først lagt ut (FAKTISKE)
12. august 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
12. august 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. august 2021
Sist bekreftet
1. august 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- GWang
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .