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血漿トリメチルアミンN-オキシド濃度に対するビートルートジュースの影響 (BRJ_TMAO)

2023年11月14日 更新者:Robert Olek、Poznan University of Physical Education

体幹筋電図活性化の分析とビートルートジュース摂取が筋力トレーニングの結果に及ぼす影響:横方向のメディシンボール投げとそり押し

現在の研究の主な目的は、ビーツジュースの消費が血漿トリメチルアミンN-オキシド濃度に及ぼす影響を判断することです。

二次的な目的: 血中の総抗酸化状態に対する循環トリメチルアミン N-オキシド修飾の影響の調査、および一過性虚血および再灌流中の皮膚ニコチンアミド-アデニンジヌクレオチド還元型 (NADH) 含有量の変化の測定。

調査の概要

詳細な説明

ランダムな順序で、被験者はビートルート ジュース (140ml) または等モルの硝酸塩 (NaNO3) を摂取します。 肘前静脈の血液サンプルを最初に採取し、摂取後 4 時間は 1 時間ごとに採取します。

血漿トリメチルアミンN-オキシド、総抗酸化状態、および亜硝酸塩/硝酸塩濃度が決定されます。

Flow Mediated Skin Fluorescence を使用して、上腕血圧カフによる上腕動脈の完全閉塞によって引き起こされる制御された虚血中、および消費から 2 時間後および 4 時間後の血圧カフの収縮後の再灌流中に決定された皮膚 NADH 含有量。

研究の種類

介入

入学 (推定)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Poznan、ポーランド、61-871
        • Akademia Wychowania Fizycznego

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

健康なボランティア

除外基準:

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ビーツジュース
800mgの硝酸塩を含むビーツジュースを1回摂取
800mgの硝酸塩を含むビーツジュースを1回摂取
他の名前:
  • ビートイットジュース 140ml
アクティブコンパレータ:硝酸塩
800mgの硝酸塩(NaNO3)を1回摂取
800mgの硝酸塩を1回摂取
他の名前:
  • NaNO3

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血漿トリメチルアミンN-オキシド濃度に対するビートルートジュース摂取の影響
時間枠:4時間
超高性能液体クロマトグラフィー - タンデム質量分析計 (UPLC-MS/MS) メソッドを使用したビートルート ジュース消費後の血漿トリメチルアミン N-オキシド濃度の測定。
4時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血中総抗酸化状態に対する循環トリメチルアミン N-オキシド修飾の影響
時間枠:4時間
市販のキットを使用したビートルート ジュース摂取後の血漿総抗酸化状態の測定。
4時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Robert A Olek, PhD、Poznań University of Physical Education

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年9月1日

一次修了 (推定)

2023年12月1日

研究の完了 (推定)

2023年12月15日

試験登録日

最初に提出

2021年8月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月11日

最初の投稿 (実際)

2021年8月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月14日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • RMPN2021/JJ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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