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O efeito do suco de beterraba na concentração plasmática de N-óxido de trimetilamina (BRJ_TMAO)

14 de novembro de 2023 atualizado por: Robert Olek, Poznan University of Physical Education

Análise da Ativação Eletromiográfica dos Músculos do Tronco e o Efeito da Ingestão de Suco de Beterraba nos Resultados de Exercícios de Força: Arremesso Lateral de Medicine Ball e Empurrão de Trenó

O principal objetivo do presente estudo é determinar o efeito do consumo de suco de beterraba na concentração plasmática de N-óxido de trimetilamina.

Objetivos secundários: explorar o efeito da modificação do N-óxido de trimetilamina circulante no status antioxidante total do plasma e medir as alterações no conteúdo da forma reduzida de dinucleotídeo de nicotinamida-adenina (NADH) da pele durante a isquemia e reperfusão transitórias.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Condições

Descrição detalhada

Em uma ordem aleatória, os indivíduos consumirão suco de beterraba (140ml) ou nitratos equimolares (NaNO3). Amostras de sangue da veia antecubital serão coletadas no início e a cada hora por 4 horas após o consumo.

Serão determinados o N-óxido de trimetilamina plasmática, o estado antioxidante total e as concentrações de nitrito/nitrato.

Usando o conteúdo de NADH da pele de fluorescência de pele mediada por fluxo determinado durante a isquemia controlada desencadeada pela oclusão total da artéria braquial pelo manguito de pressão arterial braquial e durante a reperfusão após a deflação do manguito de pressão arterial 2 e 4 horas após o consumo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Poznan, Polônia, 61-871
        • Akademia Wychowania Fizycznego

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

voluntários saudáveis

Critério de exclusão:

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: suco de beterraba
ingestão única de suco de beterraba contendo 800 mg de nitratos
ingestão única de suco de beterraba contendo 800 mg de nitratos
Outros nomes:
  • 140 ml de suco de beterraba
Comparador Ativo: nitratos
ingestão única de 800 mg de nitratos (NaNO3)
ingestão única de 800 mg de nitratos
Outros nomes:
  • NaNO3

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O efeito do consumo de suco de beterraba na concentração plasmática de N-óxido de trimetilamina
Prazo: 4 horas
Determinação da concentração plasmática de N-óxido de trimetilamina após o consumo de suco de beterraba usando o método de cromatografia líquida de ultra desempenho - espectrômetro de massa em tandem (UPLC-MS/MS).
4 horas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O efeito da modificação do N-óxido de trimetilamina circulante no status antioxidante total do plasma
Prazo: 4 horas
Determinação do estado antioxidante total do plasma após o consumo de suco de beterraba usando kit comercialmente disponível.
4 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Robert A Olek, PhD, Poznań University of Physical Education

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2021

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de agosto de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de agosto de 2021

Primeira postagem (Real)

13 de agosto de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de novembro de 2023

Última verificação

1 de setembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • RMPN2021/JJ

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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