Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av rödbetsjuice på plasmatrimetylamin-N-oxidkoncentration (BRJ_TMAO)

14 november 2023 uppdaterad av: Robert Olek, Poznan University of Physical Education

Analys av elektromyografiaktivering bålmuskler och effekten av intag av rödbetsjuice på resultaten i styrkeövningar: lateral medicin bollkastning och slädeskjutning

Det primära syftet med den aktuella studien är att fastställa effekten av konsumtion av rödbetsjuice på plasmakoncentrationen av trimetylamin-N-oxid.

Ett sekundärt syfte: att utforska effekten av modifiering av cirkulerande trimetylamin-N-oxid på plasmans totala antioxidantstatus, och mätning av förändringar i halten av nikotinamid-adenindinukleotid reducerad form (NADH) i huden under övergående ischemi och reperfusion.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

I en slumpmässig ordning kommer försökspersoner att konsumera rödbetsjuice (140 ml), eller ekvimolära nitrater (NaNO3). Blodprover från antecubital ven kommer att tas i början och varje timme i 4 timmar efter konsumtion.

Plasmatrimetylamin-N-oxid, total antioxidantstatus och nitrit/nitratkoncentrationer kommer att bestämmas.

Användning av flödesmedierad hudfluorescens NADH-innehåll i huden bestäms under kontrollerad ischemi utlöst av total ocklusion av brachialisartären av brachialisblodtrycksmanschetten och under reperfusion efter tömning av blodtrycksmanschetten 2 och 4 timmar efter konsumtion.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Polen
      • Poznan, Polen, 61-871
        • Akademia Wychowania Fizycznego

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

friska frivilliga

Exklusions kriterier:

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: rödbetsjuice
enstaka intag av rödbetsjuice innehållande 800 mg nitrater
Kosttillskott: rödbetsjuice
enstaka intag av rödbetsjuice innehållande 800 mg nitrater
Andra namn:
  • 140 ml Beet It-juice
Aktiv komparator: nitrater
enstaka intag av 800mg nitrater (NaNO3)
Övrig: nitrat
enstaka intag av 800 mg nitrater
Andra namn:
  • NaNO3

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effekten av konsumtion av rödbetsjuice på plasmakoncentrationen av trimetylamin-N-oxid
Tidsram: 4 timmar
Bestämning av plasmatrimetylamin-N-oxidkoncentration efter konsumtion av rödbetsjuice med hjälp av ultrapresterande vätskekromatografi - tandemmasspektrometer (UPLC-MS/MS) metod.
4 timmar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effekten av modifiering av cirkulerande trimetylamin-N-oxid på plasmans totala antioxidantstatus
Tidsram: 4 timmar
Bestämning av plasmans totala antioxidantstatus efter konsumtion av rödbetsjuice med hjälp av kommersiellt tillgängligt kit.
4 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Poznan University of Physical Education

Utredare

  • Huvudutredare: Robert A Olek, PhD, Poznan University of Physical Education

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2021

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2023

Avslutad studie (Beräknad)

15 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 augusti 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 augusti 2021

Första postat (Faktisk)

13 augusti 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 november 2023

Senast verifierad

1 september 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RMPN2021/JJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hypertoni

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in South Korea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera