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L'effet du jus de betterave sur la concentration plasmatique de N-oxyde de triméthylamine (BRJ_TMAO)

14 novembre 2023 mis à jour par: Robert Olek, Poznan University of Physical Education

Analyse des muscles du tronc activés par électromyographie et effet de la consommation de jus de betterave sur les résultats des exercices de force : lancer latéral de médecine-ball et poussée de traîneau

L'objectif principal de la présente étude est de déterminer l'effet de la consommation de jus de betterave sur la concentration plasmatique de N-oxyde de triméthylamine.

Un objectif secondaire : explorer l'effet de la modification du N-oxyde de triméthylamine circulant sur le statut antioxydant total du plasma et mesurer les changements dans la teneur en forme réduite de nicotinamide-adénine dinucléotide (NADH) de la peau pendant l'ischémie transitoire et la reperfusion.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Les conditions

Description détaillée

Dans un ordre aléatoire les sujets consommeront du jus de betterave (140ml), ou des nitrates équimolaires (NaNO3). Des prélèvements sanguins dans la veine antécubitale seront effectués au début, puis toutes les heures pendant les 4 heures suivant la consommation.

Le N-oxyde de triméthylamine plasmatique, le statut antioxydant total et les concentrations de nitrite/nitrate seront déterminés.

Utilisation de Flow Mediated Skin Fluorescence cutanée Teneur en NADH déterminée lors d'une ischémie contrôlée déclenchée par l'occlusion totale de l'artère brachiale par le brassard de tensiomètre brachial et lors de la reperfusion après dégonflage du brassard de tensiomètre 2 et 4 heures après la consommation.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Poznan, Pologne, 61-871
        • Akademia Wychowania Fizycznego

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

volontaires sains

Critère d'exclusion:

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Jus de betterave
prise unique de jus de betterave contenant 800 mg de nitrates
prise unique de jus de betterave contenant 800 mg de nitrates
Autres noms:
  • 140 ml de jus de betterave
Comparateur actif: nitrates
prise unique de 800 mg de nitrates (NaNO3)
prise unique de 800 mg de nitrates
Autres noms:
  • NaNO3

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'effet de la consommation de jus de betterave sur la concentration plasmatique de N-oxyde de triméthylamine
Délai: 4 heures
Détermination de la concentration plasmatique de N-oxyde de triméthylamine suite à la consommation de jus de betterave à l'aide de la méthode de chromatographie liquide ultra performante - spectromètre de masse en tandem (UPLC-MS/MS).
4 heures

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'effet de la modification du N-oxyde de triméthylamine circulant sur le statut antioxydant total plasmatique
Délai: 4 heures
Détermination du statut antioxydant total du plasma suite à la consommation de jus de betterave à l'aide d'un kit disponible dans le commerce.
4 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Robert A Olek, PhD, Poznań University of Physical Education

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2021

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 août 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 août 2021

Première publication (Réel)

13 août 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 novembre 2023

Dernière vérification

1 septembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • RMPN2021/JJ

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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