Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Punajuurimehun vaikutus plasman trimetyyliamiini-N-oksidipitoisuuteen (BRJ_TMAO)

tiistai 14. marraskuuta 2023 päivittänyt: Robert Olek, Poznan University of Physical Education

Elektromyografian aktivointivartalon lihaksien analyysi ja punajuurimehun nauttimisen vaikutus voimaharjoittelun tuloksiin: lateraalinen lääkepallon heitto ja kelkan työntäminen

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on selvittää punajuurimehun kulutuksen vaikutus plasman trimetyyliamiini-N-oksidipitoisuuteen.

Toissijainen tavoite: tutkia kiertävän trimetyyliamiini-N-oksidimodifioinnin vaikutusta plasman kokonaisantioksidanttitilaan ja mittaamaan muutoksia ihon nikotiiniamidi-adeniinidinukleotidi-redistyneen muodon (NADH) pitoisuudessa ohimenevän iskemian ja reperfuusion aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Satunnaisessa järjestyksessä koehenkilöt nauttivat punajuurimehua (140 ml) tai ekvimolaarisia nitraatteja (NaNO3). Antecubitaalisen laskimon verinäytteet otetaan alussa ja tunnin välein 4 tunnin ajan käytön jälkeen.

Plasman trimetyyliamiini-N-oksidi, kokonaisantioksidanttitila ja nitriitti-/nitraattipitoisuudet määritetään.

Flow-välitteisen ihon fluoresenssin käyttäminen ihon NADH-pitoisuus, joka määritettiin kontrolloidun iskemian aikana, jonka laukaisi olkapäävaltimon täydellinen tukkeuma olkapääverenpainemansetilla ja reperfuusion aikana verenpainemansetin tyhjennyksen jälkeen 2 ja 4 tuntia nauttimisen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Poznan, Puola, 61-871
        • Akademia Wychowania Fizycznego

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

terveitä vapaaehtoisia

Poissulkemiskriteerit:

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: punajuuri mehu
800 mg nitraatteja sisältävän punajuurimehun kertakäyttö
800 mg nitraatteja sisältävän punajuurimehun kertakäyttö
Muut nimet:
  • 140 ml juurikkaan mehua
Active Comparator: nitraatit
kerta-annos 800mg nitraatteja (NaNO3)
kerta-annos 800 mg nitraatteja
Muut nimet:
  • NaNO3

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Punajuurimehun kulutuksen vaikutus plasman trimetyyliamiini-N-oksidipitoisuuteen
Aikaikkuna: 4 tuntia
Plasman trimetyyliamiini-N-oksidikonsentraation määritys punajuurimehun kulutuksen jälkeen ultraperformanssinestekromatografia-tandem-massaspektrometri (UPLC-MS/MS) -menetelmällä.
4 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kiertävän trimetyyliamiini-N-oksidimodifioinnin vaikutus plasman kokonaisantioksidanttitilaan
Aikaikkuna: 4 tuntia
Plasman kokonaisantioksidanttitilan määrittäminen punajuurimehun kulutuksen jälkeen käyttämällä kaupallisesti saatavaa sarjaa.
4 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Robert A Olek, PhD, Poznań University of Physical Education

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 15. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 5. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 13. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 15. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RMPN2021/JJ

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa