- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05004935
Punajuurimehun vaikutus plasman trimetyyliamiini-N-oksidipitoisuuteen (BRJ_TMAO)
Elektromyografian aktivointivartalon lihaksien analyysi ja punajuurimehun nauttimisen vaikutus voimaharjoittelun tuloksiin: lateraalinen lääkepallon heitto ja kelkan työntäminen
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on selvittää punajuurimehun kulutuksen vaikutus plasman trimetyyliamiini-N-oksidipitoisuuteen.
Toissijainen tavoite: tutkia kiertävän trimetyyliamiini-N-oksidimodifioinnin vaikutusta plasman kokonaisantioksidanttitilaan ja mittaamaan muutoksia ihon nikotiiniamidi-adeniinidinukleotidi-redistyneen muodon (NADH) pitoisuudessa ohimenevän iskemian ja reperfuusion aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Satunnaisessa järjestyksessä koehenkilöt nauttivat punajuurimehua (140 ml) tai ekvimolaarisia nitraatteja (NaNO3). Antecubitaalisen laskimon verinäytteet otetaan alussa ja tunnin välein 4 tunnin ajan käytön jälkeen.
Plasman trimetyyliamiini-N-oksidi, kokonaisantioksidanttitila ja nitriitti-/nitraattipitoisuudet määritetään.
Flow-välitteisen ihon fluoresenssin käyttäminen ihon NADH-pitoisuus, joka määritettiin kontrolloidun iskemian aikana, jonka laukaisi olkapäävaltimon täydellinen tukkeuma olkapääverenpainemansetilla ja reperfuusion aikana verenpainemansetin tyhjennyksen jälkeen 2 ja 4 tuntia nauttimisen jälkeen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Poznan, Puola, 61-871
- Akademia Wychowania Fizycznego
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
terveitä vapaaehtoisia
Poissulkemiskriteerit:
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: punajuuri mehu
800 mg nitraatteja sisältävän punajuurimehun kertakäyttö
|
800 mg nitraatteja sisältävän punajuurimehun kertakäyttö
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: nitraatit
kerta-annos 800mg nitraatteja (NaNO3)
|
kerta-annos 800 mg nitraatteja
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Punajuurimehun kulutuksen vaikutus plasman trimetyyliamiini-N-oksidipitoisuuteen
Aikaikkuna: 4 tuntia
|
Plasman trimetyyliamiini-N-oksidikonsentraation määritys punajuurimehun kulutuksen jälkeen ultraperformanssinestekromatografia-tandem-massaspektrometri (UPLC-MS/MS) -menetelmällä.
|
4 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kiertävän trimetyyliamiini-N-oksidimodifioinnin vaikutus plasman kokonaisantioksidanttitilaan
Aikaikkuna: 4 tuntia
|
Plasman kokonaisantioksidanttitilan määrittäminen punajuurimehun kulutuksen jälkeen käyttämällä kaupallisesti saatavaa sarjaa.
|
4 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Robert A Olek, PhD, Poznań University of Physical Education
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RMPN2021/JJ
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .