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El efecto del jugo de remolacha en la concentración de N-óxido de trimetilamina en plasma (BRJ_TMAO)

14 de noviembre de 2023 actualizado por: Robert Olek, Poznan University of Physical Education

Análisis de la Activación Electromiográfica de los Músculos del Tronco y el Efecto de la Ingesta de Jugo de Remolacha en los Resultados de los Ejercicios de Fuerza: Lanzamiento de Balón Medicinal Lateral y Empuje de Trineo

El objetivo principal del estudio actual es determinar el efecto del consumo de jugo de remolacha en la concentración de N-óxido de trimetilamina en plasma.

Un objetivo secundario: explorar el efecto de la modificación del N-óxido de trimetilamina circulante sobre el estado antioxidante total del plasma y la medición de los cambios en el contenido de la forma reducida del dinucleótido de nicotinamida-adenina (NADH) de la piel durante la isquemia transitoria y la reperfusión.

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Condiciones

Descripción detallada

En un orden aleatorio, los sujetos consumirán jugo de remolacha (140 ml) o nitratos equimolares (NaNO3). Se tomarán muestras de sangre de la vena antecubital al inicio y cada hora durante las 4 horas siguientes al consumo.

Se determinará el N-óxido de trimetilamina en plasma, el estado antioxidante total y las concentraciones de nitrito/nitrato.

Uso del contenido de NADH de la piel mediante fluorescencia mediada por flujo determinado durante la isquemia controlada provocada por la oclusión total de la arteria braquial por el manguito de presión arterial braquial y durante la reperfusión después de desinflar el manguito de presión arterial 2 y 4 horas después del consumo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Poznan, Polonia, 61-871
        • Akademia Wychowania Fizycznego

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

voluntarios sanos

Criterio de exclusión:

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Jugo de remolacha
toma única de jugo de remolacha que contiene 800 mg de nitratos
toma única de jugo de remolacha que contiene 800 mg de nitratos
Otros nombres:
  • 140 ml de jugo de remolacha
Comparador activo: nitratos
ingesta única de 800 mg de nitratos (NaNO3)
ingesta única de 800 mg de nitratos
Otros nombres:
  • NaNO3

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El efecto del consumo de jugo de remolacha en la concentración de N-óxido de trimetilamina en plasma
Periodo de tiempo: 4 horas
Determinación de la concentración de N-óxido de trimetilamina en plasma después del consumo de jugo de remolacha utilizando el método de cromatografía líquida de ultra rendimiento - espectrómetro de masas en tándem (UPLC-MS/MS).
4 horas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El efecto de la modificación del N-óxido de trimetilamina circulante sobre el estado antioxidante total del plasma
Periodo de tiempo: 4 horas
Determinación del estado antioxidante total del plasma después del consumo de jugo de remolacha utilizando un kit disponible comercialmente.
4 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Robert A Olek, PhD, Poznań University of Physical Education

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2021

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

15 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de agosto de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de agosto de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

13 de agosto de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de noviembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de noviembre de 2023

Última verificación

1 de septiembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • RMPN2021/JJ

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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