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認知疲労、自己調整、学業成績:生理学的研究 (FRAPS)

2023年3月21日 更新者:Georgios CHRISTOPOULOS、Nanyang Technological University
この研究は、認知疲労、自己調整、および学業成績の関係を調べることを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

1) Sievertsen ら。 (2016) は、標準化されたテストのパフォーマンスが 1 時間ごとに低下し、休憩後に増加することを実証しました。 したがって、標準化されたテストのパフォーマンスは、認知疲労時の生理学的反応の関数として変化すると仮定します。 2) マーティンら。 (2019) 自己調整活動に参加する人は、認知疲労の影響を受けにくいことを発見しました。 したがって、より大きな自己調整が認知疲労と標準化されたテストのパフォーマンスとの関係を緩和する可能性があるという仮説を立てています。 個人差(すなわち、年齢、性別、カフェインおよび食物摂取量、体格指数、皮膚温度、睡眠の質、うつ病、不安、ストレス、ベースラインの生理機能および行動能力)が検査され、説明されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

162

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Singapore、シンガポール、639798
        • 募集
        • Cultural Science Innovations, Nanyang Technological University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • シンガポール拠点
  • 非臨床
  • 18~35歳

除外基準:

  • 聴覚障害のある人、または正常な聴力の最小閾値を満たしていない人
  • 耳、発達、神経、または精神障害の病歴がある個人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験的: 疲労操作
5分間の都市公園のビデオクリップ(テレビで上映)
20 分の 2 バック タスク (コンピューター上で提示)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
2-戻るタスク (変更)
時間枠:疲労操作手順中
経時的な精度の変化
疲労操作手順中
2-戻るタスク (変更)
時間枠:疲労操作手順中
反応時間の経時変化
疲労操作手順中
疲労状態アンケート
時間枠:疲労操作後 5 分まで
疲労状態アンケートスコア
疲労操作後 5 分まで
心電計(変化)
時間枠:疲労操作手順中
心拍変動の経時変化
疲労操作手順中
皮膚電気活動(変化)
時間枠:疲労操作手順中
経時的な皮膚コンダクタンス レベルの変化
疲労操作手順中
皮膚電気活動(変化)
時間枠:疲労操作手順中
経時的な皮膚コンダクタンス応答の変化
疲労操作手順中
簡単な自主規制アンケート
時間枠:疲労操作の1時間前まで
簡易自主規制アンケート スコア
疲労操作の1時間前まで
学業成績
時間枠:疲労操作の1時間前まで
自己申告の学業成績
疲労操作の1時間前まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年8月26日

一次修了 (予想される)

2023年5月15日

研究の完了 (予想される)

2023年6月15日

試験登録日

最初に提出

2021年8月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月18日

最初の投稿 (実際)

2021年8月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月21日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • COT-V4-2020-1-S003

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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