Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cognitieve vermoeidheid, zelfregulering en academische prestaties: een fysiologische studie (FRAPS)

21 maart 2023 bijgewerkt door: Georgios CHRISTOPOULOS, Nanyang Technological University
Deze studie heeft tot doel de relatie tussen cognitieve vermoeidheid, zelfregulatie en academische prestaties te onderzoeken.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

1) Sievertsen et al. (2016) hebben aangetoond dat de gestandaardiseerde testprestaties met elk uur later op de dag afnamen en na een pauze toenamen. Daarom veronderstellen we dat gestandaardiseerde testprestaties zouden variëren als een functie van fysiologische respons tijdens cognitieve vermoeidheid. 2) Maarten et al. (2019) ontdekten dat degenen die deelnemen aan meer zelfregulerende activiteiten minder vatbaar waren voor de effecten van cognitieve vermoeidheid. Daarom veronderstellen we dat meer zelfregulatie de relatie tussen cognitieve vermoeidheid en gestandaardiseerde testprestaties kan matigen. Individuele verschillen (d.w.z. leeftijd, geslacht, cafeïne- en voedselinname, body mass index, huidtemperatuur, slaapkwaliteit, depressie, angst, stress, basisfysiologie en gedragsprestaties) zullen worden onderzocht en verantwoord.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

162

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Singapore, Singapore, 639798
        • Werving
        • Cultural Science Innovations, Nanyang Technological University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • gevestigd in Singapore
  • Niet-klinisch
  • 18-35 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • Personen met gehoorproblemen of die niet voldoen aan de minimale drempel voor normaal gehoor
  • Personen met een voorgeschiedenis van oor-, ontwikkelings-, neurologische of psychiatrische stoornissen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimenteel: vermoeidheidsmanipulatie
Stadspark-videoclip van 5 minuten (gepresenteerd op tv)
Taak van 20 minuten met 2 ruggen (gepresenteerd op een computer)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Taak met 2 ruggen (Wijzigen)
Tijdsspanne: tijdens de procedure voor manipulatie van vermoeidheid
Verandering in nauwkeurigheid in de loop van de tijd
tijdens de procedure voor manipulatie van vermoeidheid
Taak met 2 ruggen (Wijzigen)
Tijdsspanne: tijdens de procedure voor manipulatie van vermoeidheid
Verandering in reactietijd in de loop van de tijd
tijdens de procedure voor manipulatie van vermoeidheid
Vragenlijst vermoeidheidstoestand
Tijdsspanne: tot 5 minuten na vermoeidheidsmanipulatie
Vermoeidheid vragenlijstscore
tot 5 minuten na vermoeidheidsmanipulatie
Elektrocardiograaf (Wijzigen)
Tijdsspanne: tijdens de procedure voor manipulatie van vermoeidheid
Verandering in hartslagvariabiliteit in de loop van de tijd
tijdens de procedure voor manipulatie van vermoeidheid
Elektrodermale activiteit (verandering)
Tijdsspanne: tijdens de procedure voor manipulatie van vermoeidheid
Verandering in huidgeleidingsniveau in de loop van de tijd
tijdens de procedure voor manipulatie van vermoeidheid
Elektrodermale activiteit (verandering)
Tijdsspanne: tijdens de procedure voor manipulatie van vermoeidheid
Verandering in huidgeleidingsrespons in de loop van de tijd
tijdens de procedure voor manipulatie van vermoeidheid
Korte vragenlijst over zelfregulering
Tijdsspanne: tot 1 uur voor vermoeidheidsmanipulatie
Korte vragenlijst voor zelfregulering
tot 1 uur voor vermoeidheidsmanipulatie
Academische prestatie
Tijdsspanne: tot 1 uur voor vermoeidheidsmanipulatie
Zelfgerapporteerde academische resultaten
tot 1 uur voor vermoeidheidsmanipulatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

26 augustus 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

15 mei 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

15 juni 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 augustus 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 augustus 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 augustus 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 maart 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 maart 2023

Laatst geverifieerd

1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • COT-V4-2020-1-S003

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Mentale moeheid

3
Abonneren