Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kognitiivinen väsymys, itsesääntely ja akateeminen suorituskyky: fysiologinen tutkimus (FRAPS)

tiistai 21. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Georgios CHRISTOPOULOS, Nanyang Technological University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia kognitiivisen väsymyksen, itsesääntelyn ja akateemisen suorituskyvyn välistä suhdetta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

1) Sievertsen et ai. (2016) ovat osoittaneet, että standardisoitujen testien suorituskyky heikkeni joka tunti myöhemmässä vuorokaudessa ja kasvoi tauon jälkeen. Tästä syystä oletamme, että standardoitu testisuorituskyky vaihtelee fysiologisen vasteen funktiona kognitiivisen väsymyksen aikana. 2) Martin et ai. (2019) havaitsivat, että ne, jotka osallistuvat enemmän itsesäätelytoimintaan, olivat vähemmän alttiita kognitiivisen väsymyksen vaikutuksille. Tästä syystä oletamme, että suurempi itsesäätely voi lieventää kognitiivisen väsymyksen ja standardoidun testisuorituksen välistä suhdetta. Yksilölliset erot (eli ikä, sukupuoli, kofeiinin ja ruoan saanti, painoindeksi, ihon lämpötila, unen laatu, masennus, ahdistus, stressi, perusfysiologia ja käyttäytymiskyky) tutkitaan ja otetaan huomioon.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

162

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Singapore, Singapore, 639798
        • Rekrytointi
        • Cultural Science Innovations, Nanyang Technological University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Singaporessa
  • Ei-kliininen
  • 18-35 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, joilla on kuulovaikeuksia tai jotka eivät täytä normaalin kuulon vähimmäiskynnystä
  • Henkilöt, joilla on ollut korva-, kehitys-, neurologisia tai psykiatrisia häiriöitä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen: Väsymysmanipulaatio
5 minuutin kaupunkipuistovideo (esitetty televisiossa)
20 minuutin 2-takaisin tehtävä (esitetty tietokoneella)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
2-takaisin tehtävä (muutos)
Aikaikkuna: väsymyksen käsittelyn aikana
Tarkkuuden muutos ajan myötä
väsymyksen käsittelyn aikana
2-takaisin tehtävä (muutos)
Aikaikkuna: väsymyksen käsittelyn aikana
Reaktioajan muutos ajan myötä
väsymyksen käsittelyn aikana
Väsymystilakysely
Aikaikkuna: jopa 5 minuuttia väsymiskäsittelyn jälkeen
Väsymystilakyselyn pisteet
jopa 5 minuuttia väsymiskäsittelyn jälkeen
Elektrokardiografi (Vaihda)
Aikaikkuna: väsymyksen käsittelyn aikana
Muutos sykevaihtelussa ajan myötä
väsymyksen käsittelyn aikana
Elektrodermaalinen aktiivisuus (muutos)
Aikaikkuna: väsymyksen käsittelyn aikana
Muutos ihon johtavuustasossa ajan myötä
väsymyksen käsittelyn aikana
Elektrodermaalinen aktiivisuus (muutos)
Aikaikkuna: väsymyksen käsittelyn aikana
Muutos ihon johtavuusvasteessa ajan myötä
väsymyksen käsittelyn aikana
Lyhyt itsesääntelykyselylomake
Aikaikkuna: jopa 1 tunti ennen väsymyskäsittelyä
Lyhyt itsesääntelykyselyn pisteet
jopa 1 tunti ennen väsymyskäsittelyä
Akateeminen suoritus
Aikaikkuna: jopa 1 tunti ennen väsymyskäsittelyä
Itseraportoidut akateemiset tulokset
jopa 1 tunti ennen väsymyskäsittelyä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 26. elokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 15. toukokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 15. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 12. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 19. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 23. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • COT-V4-2020-1-S003

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Henkinen väsymys

Kliiniset tutkimukset Perustaso

3
Tilaa