Fatigue cognitive, autorégulation et performance scolaire : une étude physiologique (FRAPS)
21 mars 2023 mis à jour par: Georgios CHRISTOPOULOS, Nanyang Technological University
Cette étude vise à examiner la relation entre la fatigue cognitive, l'autorégulation et la performance scolaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
1) Sievertsen et al. (2016) ont démontré que les performances des tests standardisés diminuaient chaque heure plus tard dans la journée et augmentaient après une pause.
Par conséquent, nous émettons l'hypothèse que les performances des tests standardisés varieraient en fonction de la réponse physiologique pendant la fatigue cognitive.
2) Martin et al. (2019) ont constaté que ceux qui participent à une activité plus autorégulatrice étaient moins sensibles aux effets de la fatigue cognitive.
Par conséquent, nous émettons l'hypothèse qu'une plus grande autorégulation peut modérer la relation entre la fatigue cognitive et la performance aux tests standardisés.
Les différences individuelles (c'est-à-dire l'âge, le sexe, la consommation de caféine et d'aliments, l'indice de masse corporelle, la température de la peau, la qualité du sommeil, la dépression, l'anxiété, le stress, la physiologie de base et les performances comportementales) seront examinées et prises en compte.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
162
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Singapore, Singapour, 639798
- Recrutement
- Cultural Science Innovations, Nanyang Technological University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Basé à Singapour
- Non clinique
- 18-35 ans
Critère d'exclusion:
- Personnes ayant des difficultés auditives ou n'atteignant pas le seuil minimal d'audition normale
- Personnes ayant des antécédents de troubles de l'oreille, du développement, neurologiques ou psychiatriques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Expérimental : Manipulation de la fatigue
|
Clip vidéo de 5 minutes sur un parc urbain (présenté sur un téléviseur)
Tâche 2 dos de 20 min (Présentée sur ordinateur)
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Tâche 2-Back (Modifier)
Délai: pendant la procédure de manipulation de la fatigue
|
Changement de précision au fil du temps
|
pendant la procédure de manipulation de la fatigue
|
|
Tâche 2-Back (Modifier)
Délai: pendant la procédure de manipulation de la fatigue
|
Changement du temps de réaction au fil du temps
|
pendant la procédure de manipulation de la fatigue
|
|
Questionnaire sur l'état de fatigue
Délai: jusqu'à 5 minutes après la manipulation de fatigue
|
Score du questionnaire sur l'état de fatigue
|
jusqu'à 5 minutes après la manipulation de fatigue
|
|
Électrocardiographe (Modifier)
Délai: pendant la procédure de manipulation de la fatigue
|
Changement de la variabilité de la fréquence cardiaque au fil du temps
|
pendant la procédure de manipulation de la fatigue
|
|
Activité électrodermique (changement)
Délai: pendant la procédure de manipulation de la fatigue
|
Changement du niveau de conductance cutanée au fil du temps
|
pendant la procédure de manipulation de la fatigue
|
|
Activité électrodermique (changement)
Délai: pendant la procédure de manipulation de la fatigue
|
Modification de la réponse de la conductance cutanée au fil du temps
|
pendant la procédure de manipulation de la fatigue
|
|
Petit questionnaire d'autorégulation
Délai: jusqu'à 1 heure avant la manipulation de fatigue
|
Score du court questionnaire d'autorégulation
|
jusqu'à 1 heure avant la manipulation de fatigue
|
|
Performance académique
Délai: jusqu'à 1 heure avant la manipulation de fatigue
|
Résultats académiques autodéclarés
|
jusqu'à 1 heure avant la manipulation de fatigue
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Sievertsen HH, Gino F, Piovesan M. Cognitive fatigue influences students' performance on standardized tests. Proc Natl Acad Sci U S A. 2016 Mar 8;113(10):2621-4. doi: 10.1073/pnas.1516947113. Epub 2016 Feb 16.
- Martin K, Thompson KG, Keegan R, Rattray B. Are Individuals Who Engage in More Frequent Self-Regulation Less Susceptible to Mental Fatigue? J Sport Exerc Psychol. 2019 Sep 11:1-9. doi: 10.1123/jsep.2018-0222. Online ahead of print.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
26 août 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
15 mai 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
15 juin 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 août 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 août 2021
Première publication (Réel)
19 août 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 mars 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 mars 2023
Dernière vérification
1 mars 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- COT-V4-2020-1-S003
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .