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Kognitive Müdigkeit, Selbstregulierung und akademische Leistung: Eine physiologische Studie (FRAPS)

21. März 2023 aktualisiert von: Georgios CHRISTOPOULOS, Nanyang Technological University
Diese Studie zielt darauf ab, die Beziehung zwischen kognitiver Erschöpfung, Selbstregulation und schulischer Leistung zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

1) Sievertsenet al. (2016) haben gezeigt, dass die standardisierte Testleistung mit jeder Stunde später am Tag abnimmt und nach einer Pause zunimmt. Daher nehmen wir an, dass die standardisierte Testleistung als Funktion der physiologischen Reaktion während der kognitiven Erschöpfung variieren würde. 2) Martinet al. (2019) fanden heraus, dass diejenigen, die an mehr selbstregulierenden Aktivitäten teilnehmen, weniger anfällig für die Auswirkungen der kognitiven Erschöpfung waren. Daher nehmen wir an, dass eine stärkere Selbstregulierung die Beziehung zwischen kognitiver Erschöpfung und standardisierter Testleistung moderieren kann. Individuelle Unterschiede (d. h. Alter, Geschlecht, Koffein- und Nahrungsaufnahme, Body-Mass-Index, Hauttemperatur, Schlafqualität, Depression, Angst, Stress, Grundphysiologie und Verhaltensleistung) werden untersucht und berücksichtigt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

162

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Singapur
      • Singapore, Singapur, 639798
        • Rekrutierung
        • Cultural Science Innovations, Nanyang Technological University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • In Singapur ansässig
  • Nicht klinisch
  • 18-35 Jahre

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit Hörproblemen oder Personen, die die Mindestschwelle für normales Hören nicht erreichen
  • Personen mit einer Vorgeschichte von Ohr-, Entwicklungs-, neurologischen oder psychiatrischen Störungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentell: Ermüdungsmanipulation
Sonstiges: Grundlinie
5-minütiger Videoclip zum Stadtpark (auf einem Fernseher präsentiert)
Sonstiges: Ermüdungsmanipulation
20-minütige 2-Rücken-Aufgabe (dargestellt auf einem Computer)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
2-Zurück-Aufgabe (Änderung)
Zeitfenster: während des Ermüdungsmanipulationsverfahrens
Änderung der Genauigkeit im Laufe der Zeit
während des Ermüdungsmanipulationsverfahrens
2-Zurück-Aufgabe (Änderung)
Zeitfenster: während des Ermüdungsmanipulationsverfahrens
Änderung der Reaktionszeit im Laufe der Zeit
während des Ermüdungsmanipulationsverfahrens
Fragebogen zum Ermüdungszustand
Zeitfenster: bis zu 5 Minuten nach Ermüdungsmanipulation
Fatigue State Questionnaire Score
bis zu 5 Minuten nach Ermüdungsmanipulation
Elektrokardiograph (Änderung)
Zeitfenster: während des Ermüdungsmanipulationsverfahrens
Änderung der Herzfrequenzvariabilität im Laufe der Zeit
während des Ermüdungsmanipulationsverfahrens
Elektrodermale Aktivität (Veränderung)
Zeitfenster: während des Ermüdungsmanipulationsverfahrens
Änderung des Hautleitwerts im Laufe der Zeit
während des Ermüdungsmanipulationsverfahrens
Elektrodermale Aktivität (Veränderung)
Zeitfenster: während des Ermüdungsmanipulationsverfahrens
Änderung der Hautleitfähigkeitsreaktion im Laufe der Zeit
während des Ermüdungsmanipulationsverfahrens
Kurzer Fragebogen zur Selbstkontrolle
Zeitfenster: bis zu 1 Stunde vor Ermüdungsmanipulation
Kurzer Fragebogen zur Selbstkontrolle
bis zu 1 Stunde vor Ermüdungsmanipulation
Akademischeleistung
Zeitfenster: bis zu 1 Stunde vor Ermüdungsmanipulation
Selbstberichtete akademische Ergebnisse
bis zu 1 Stunde vor Ermüdungsmanipulation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Nanyang Technological University

Mitarbeiter

National Research Foundation, Singapore
Ministry of National Development, Singapore
Housing and Development Board, Singapore

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. August 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

15. Mai 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

15. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. August 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. August 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. August 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • COT-V4-2020-1-S003

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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