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Affaticamento cognitivo, autoregolazione e rendimento scolastico: uno studio fisiologico (FRAPS)

21 marzo 2023 aggiornato da: Georgios CHRISTOPOULOS, Nanyang Technological University
Questo studio si propone di esaminare la relazione tra affaticamento cognitivo, autoregolazione e rendimento scolastico.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

1) Sievertsen et al. (2016) hanno dimostrato che le prestazioni del test standardizzato diminuivano ogni ora nel corso della giornata e aumentavano dopo una pausa. Quindi, ipotizziamo che le prestazioni del test standardizzato varierebbero in funzione della risposta fisiologica durante l'affaticamento cognitivo. 2) Martin et al. (2019) hanno scoperto che coloro che partecipano a più attività di autoregolamentazione erano meno suscettibili agli effetti dell'affaticamento cognitivo. Pertanto, ipotizziamo che una maggiore autoregolazione possa moderare la relazione tra affaticamento cognitivo e prestazioni standardizzate nei test. Saranno esaminate e prese in considerazione le differenze individuali (ad es. età, sesso, assunzione di caffeina e cibo, indice di massa corporea, temperatura cutanea, qualità del sonno, depressione, ansia, stress, fisiologia di base e prestazioni comportamentali).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

162

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Singapore
      • Singapore, Singapore, 639798
        • Reclutamento
        • Cultural Science Innovations, Nanyang Technological University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Con sede a Singapore
  • Non clinico
  • 18-35 anni

Criteri di esclusione:

  • Individui con difficoltà uditive o che non raggiungono la soglia minima per un udito normale
  • Individui con una storia di disturbi dell'orecchio, dello sviluppo, neurologici o psichiatrici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sperimentale: manipolazione della fatica
Altro: Linea di base
Videoclip di un parco urbano di 5 minuti (presentato su una TV)
Altro: Manipolazione della fatica
Attività 2-back di 20 minuti (presentata su un computer)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Attività 2-Back (Modifica)
Lasso di tempo: durante la procedura di manipolazione della fatica
Modifica della precisione nel tempo
durante la procedura di manipolazione della fatica
Attività 2-Back (Modifica)
Lasso di tempo: durante la procedura di manipolazione della fatica
Variazione del tempo di reazione nel tempo
durante la procedura di manipolazione della fatica
Questionario sullo stato di fatica
Lasso di tempo: fino a 5 minuti dopo la manipolazione della fatica
Punteggio del questionario sullo stato di fatica
fino a 5 minuti dopo la manipolazione della fatica
Elettrocardiografo (Cambia)
Lasso di tempo: durante la procedura di manipolazione della fatica
Variazione della variabilità della frequenza cardiaca nel tempo
durante la procedura di manipolazione della fatica
Attività elettrodermica (cambiamento)
Lasso di tempo: durante la procedura di manipolazione della fatica
Variazione del livello di conduttanza cutanea nel tempo
durante la procedura di manipolazione della fatica
Attività elettrodermica (cambiamento)
Lasso di tempo: durante la procedura di manipolazione della fatica
Variazione della risposta della conduttanza cutanea nel tempo
durante la procedura di manipolazione della fatica
Breve questionario di autoregolamentazione
Lasso di tempo: fino a 1 ora prima della manipolazione della fatica
Punteggio breve del questionario di autoregolamentazione
fino a 1 ora prima della manipolazione della fatica
Rendimento scolastico
Lasso di tempo: fino a 1 ora prima della manipolazione della fatica
Risultati accademici autodichiarati
fino a 1 ora prima della manipolazione della fatica

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Nanyang Technological University

Collaboratori

National Research Foundation, Singapore
Ministry of National Development, Singapore
Housing and Development Board, Singapore

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 agosto 2021

Completamento primario (Anticipato)

15 maggio 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

15 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 agosto 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 agosto 2021

Primo Inserito (Effettivo)

19 agosto 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • COT-V4-2020-1-S003

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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