ニューロモデュレーションに関する代表者の意見
2022年1月13日 更新者：Moens Maarten
痛みに対するニューロモデュレーションに関する会社代表者の意見: オンライン調査
ニューロモジュレーション企業の代表者によると、このオンライン調査の目的は、痛みに対するニューロモジュレーションの成功の目標、期待、定義についてさらに洞察を得ることです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
39
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Jette、ベルギー、1090
- Vrije Universiteit Brussel
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
企業の代表者として慢性疼痛の管理、より具体的には疼痛のニューロモジュレーションに関与している成人男性および成人女性は、調査に回答する資格があります。
この調査は、2021 年 2 月 9 日から 2021 年 4 月 9 日までパリで開催される INS ヨーロッパ支部の第 2 回合同会議 (e-INS 2021) で行われます。
説明
包含基準:
- 慢性疼痛の管理、より具体的には企業の代表者として疼痛のニューロモジュレーションに関与している成人の男性および女性は、調査に回答する資格があります。
除外基準:
- 会社の代表者ではありません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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会社代表者
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会社の代表者は、次の 3 つの側面について質問されます。1) 疼痛に対するニューロモジュレーションで患者を治療する際の目標、2) 回答者が疼痛に対するニューロモジュレーションに従って変化すると予想される要因、3) 疼痛に対するニューロモジュレーションの成功の定義。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自己構築された質問で評価された、会社の代表者の目標。
時間枠：9 月にパリで開催された INS ヨーロッパ支部の第 2 回合同会議 (e-INS 2021) での横断的評価。
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疼痛に対するニューロモデュレーションで患者を治療するという会社の代表者の目標。
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9 月にパリで開催された INS ヨーロッパ支部の第 2 回合同会議 (e-INS 2021) での横断的評価。
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自己構築された質問で評価された、会社の代表者の期待。
時間枠：9 月にパリで開催された INS ヨーロッパ支部の第 2 回合同会議 (e-INS 2021) での横断的評価。
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回答者が疼痛のニューロモジュレーションに従って変化すると予想する要因。
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9 月にパリで開催された INS ヨーロッパ支部の第 2 回合同会議 (e-INS 2021) での横断的評価。
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自己構築された質問で評価された、痛みに対するニューロモジュレーションの成功の会社代表者の定義。
時間枠：9 月にパリで開催された INS ヨーロッパ支部の第 2 回合同会議 (e-INS 2021) での横断的評価。
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会社の代表者は、痛みに対するニューロモジュレーションの成功の定義を定義しています。
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9 月にパリで開催された INS ヨーロッパ支部の第 2 回合同会議 (e-INS 2021) での横断的評価。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年9月2日
一次修了 (実際)
2021年9月9日
研究の完了 (実際)
2021年9月9日
試験登録日
最初に提出
2021年8月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年8月18日
最初の投稿 (実際)
2021年8月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年1月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年1月13日
最終確認日
2022年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- OCEAN
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。