Opinie przedstawicieli firmy na temat neuromodulacji
13 stycznia 2022 zaktualizowane przez: Moens Maarten
Opinie przedstawicieli firmy na temat neuromodulacji bólu: ankieta internetowa
Celem tej internetowej ankiety jest uzyskanie dalszego wglądu w cele, oczekiwania i definicję sukcesu neuromodulacji bólu, według przedstawicieli firmy zajmującej się neuromodulacją.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
39
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Jette, Belgia, 1090
- Vrije Universiteit Brussel
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Dorośli mężczyźni i kobiety, którzy są zaangażowani w leczenie przewlekłego bólu, a dokładniej w neuromodulację bólu jako przedstawiciele firm, będą uprawnieni do wypełnienia ankiety.
Ankieta zostanie rozpowszechniona podczas II Wspólnego Kongresu Europejskich Oddziałów INS (e-INS 2021) w Paryżu w dniach 2.09.2021 – 4.09.2021.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Osoby dorosłe płci męskiej i żeńskiej, które są zaangażowane w leczenie przewlekłego bólu, a dokładniej w neuromodulację bólu, jako przedstawiciele firmy, będą uprawnione do wypełnienia ankiety.
Kryteria wyłączenia:
- Nie przedstawiciel firmy.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Przedstawiciele firmy
|
Przedstawiciele firm są pytani o trzy aspekty: 1) cele w leczeniu pacjentów za pomocą neuromodulacji bólu, 2) czynniki, które respondenci spodziewają się zmienić w zależności od neuromodulacji bólu oraz 3) ich definicję sukcesu neuromodulacji bólu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Cele przedstawicieli firm oceniane za pomocą samodzielnie skonstruowanego pytania.
Ramy czasowe: Ocena przekrojowa podczas II Wspólnego Kongresu Europejskich Oddziałów INS (e-INS 2021) w Paryżu we wrześniu.
|
Cele przedstawicieli firmy w leczeniu pacjentów z neuromodulacją bólu.
|
Ocena przekrojowa podczas II Wspólnego Kongresu Europejskich Oddziałów INS (e-INS 2021) w Paryżu we wrześniu.
|
|
Oczekiwania przedstawicieli firm oceniane za pomocą samodzielnie skonstruowanego pytania.
Ramy czasowe: Ocena przekrojowa podczas II Wspólnego Kongresu Europejskich Oddziałów INS (e-INS 2021) w Paryżu we wrześniu.
|
Czynniki, które respondenci spodziewają się zmienić w zależności od neuromodulacji bólu.
|
Ocena przekrojowa podczas II Wspólnego Kongresu Europejskich Oddziałów INS (e-INS 2021) w Paryżu we wrześniu.
|
|
Definicja sukcesu neuromodulacji bólu przez przedstawicieli firmy, oceniana za pomocą samodzielnie skonstruowanego pytania.
Ramy czasowe: Ocena przekrojowa podczas II Wspólnego Kongresu Europejskich Oddziałów INS (e-INS 2021) w Paryżu we wrześniu.
|
Przedstawiciele firmy swoją definicję sukcesu neuromodulacji bólu.
|
Ocena przekrojowa podczas II Wspólnego Kongresu Europejskich Oddziałów INS (e-INS 2021) w Paryżu we wrześniu.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
2 września 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
9 września 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
9 września 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 sierpnia 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 sierpnia 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
19 sierpnia 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
14 stycznia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 stycznia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- OCEAN
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .