Udtalelser fra virksomhedsrepræsentanter om neuromodulation
13. januar 2022 opdateret af: Moens Maarten
Udtalelser fra virksomhedsrepræsentanter om neuromodulation for smerte: en onlineundersøgelse
Målet med denne online undersøgelse er at få yderligere indsigt i målene, forventningerne og definitionen af succes for neuromodulation for smerte, ifølge repræsentanter for neuromodulationsvirksomheder.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
39
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Jette, Belgien, 1090
- Vrije Universiteit Brussel
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Mandlige og kvindelige voksne, der er involveret i behandling af kroniske smerter og mere specifikt i neuromodulation for smerte som virksomhedsrepræsentanter, vil være berettiget til at udfylde undersøgelsen.
Undersøgelsen vil blive spredt på den 2. fælles kongres for INS European Chapters (e-INS 2021) i Paris fra 2/9/2021 til 4/9/2021.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mandlige og kvindelige voksne, der er involveret i behandling af kroniske smerter og mere specifikt i neuromodulation for smerte som virksomhedsrepræsentanter, vil være berettiget til at udfylde undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- Ikke en virksomhedsrepræsentant.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kun etui
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Virksomhedsrepræsentanter
|
Virksomhedsrepræsentanter udspørges om tre aspekter: 1) mål for behandling af patienter med neuromodulation for smerte, 2) faktorer, som respondenterne forventer at ændre i henhold til neuromodulation for smerte og 3) deres definition af succes med neuromodulation for smerte.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mål for virksomhedsrepræsentanter, evalueret med et selvkonstrueret spørgsmål.
Tidsramme: Tværsnitsevaluering under 2. fælleskongres for INS European Chapters (e-INS 2021) i Paris i september.
|
Mål for virksomhedsrepræsentanter for at behandle patienter med neuromodulation for smerte.
|
Tværsnitsevaluering under 2. fælleskongres for INS European Chapters (e-INS 2021) i Paris i september.
|
|
Virksomhedsrepræsentanters forventninger, evalueret med et selvkonstrueret spørgsmål.
Tidsramme: Tværsnitsevaluering under 2. fælleskongres for INS European Chapters (e-INS 2021) i Paris i september.
|
Faktorer, som respondenterne forventer vil ændre sig i henhold til neuromodulation for smerte.
|
Tværsnitsevaluering under 2. fælleskongres for INS European Chapters (e-INS 2021) i Paris i september.
|
|
Virksomhedsrepræsentanter definition af succes af neuromodulation for smerte, evalueret med et selvkonstrueret spørgsmål.
Tidsramme: Tværsnitsevaluering under 2. fælleskongres for INS European Chapters (e-INS 2021) i Paris i september.
|
Virksomhedsrepræsentanter deres definition af succes med neuromodulation for smerte.
|
Tværsnitsevaluering under 2. fælleskongres for INS European Chapters (e-INS 2021) i Paris i september.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
2. september 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
9. september 2021
Studieafslutning (Faktiske)
9. september 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. august 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. august 2021
Først opslået (Faktiske)
19. august 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
14. januar 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. januar 2022
Sidst verificeret
1. januar 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- OCEAN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .