Meninger fra bedriftsrepresentanter om nevromodulering
13. januar 2022 oppdatert av: Moens Maarten
Meninger fra bedriftsrepresentanter om nevromodulering for smerte: en online undersøkelse
Målet med denne nettbaserte undersøkelsen er å få ytterligere innsikt i målene, forventningene og definisjonen av suksess for nevromodulering for smerte, ifølge representanter for nevromodulasjonsselskapet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
39
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Jette, Belgia, 1090
- Vrije Universiteit Brussel
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Mannlige og kvinnelige voksne som er involvert i behandling av kroniske smerter og mer spesifikt i nevromodulering for smerte som bedriftsrepresentanter vil være kvalifisert til å fullføre undersøkelsen.
Undersøkelsen vil bli spredt på den andre felleskongressen til INS European Chapters (e-INS 2021) i Paris fra 2/9/2021 til 4/9/2021.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mannlige og kvinnelige voksne som er involvert i behandling av kroniske smerter og mer spesifikt i nevromodulering for smerte som bedriftsrepresentanter vil være kvalifisert til å fullføre undersøkelsen.
Ekskluderingskriterier:
– Ikke en bedriftsrepresentant.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Bedriftsrepresentanter
|
Bedriftsrepresentanter blir spurt om tre aspekter: 1) mål for behandling av pasienter med nevromodulering for smerte, 2) faktorer som respondentene forventer å endre i henhold til nevromodulering for smerte og 3) deres definisjon av suksess med nevromodulering for smerte.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mål for bedriftsrepresentanter, evaluert med et egenkonstruert spørsmål.
Tidsramme: Tverrsnittsevaluering under 2nd Joint Congress of the INS European Chapters (e-INS 2021) i Paris i september.
|
Mål for bedriftsrepresentanter for å behandle pasienter med nevromodulasjon for smerte.
|
Tverrsnittsevaluering under 2nd Joint Congress of the INS European Chapters (e-INS 2021) i Paris i september.
|
|
Bedriftsrepresentanters forventninger, evaluert med et selvkonstruert spørsmål.
Tidsramme: Tverrsnittsevaluering under 2nd Joint Congress of the INS European Chapters (e-INS 2021) i Paris i september.
|
Faktorer som respondentene forventer vil endres i henhold til nevromodulering for smerte.
|
Tverrsnittsevaluering under 2nd Joint Congress of the INS European Chapters (e-INS 2021) i Paris i september.
|
|
Bedriftsrepresentanter definisjon av suksess med nevromodulering for smerte, evaluert med et selvkonstruert spørsmål.
Tidsramme: Tverrsnittsevaluering under 2nd Joint Congress of the INS European Chapters (e-INS 2021) i Paris i september.
|
Bedriftsrepresentanter deres definisjon av suksess med nevromodulering for smerte.
|
Tverrsnittsevaluering under 2nd Joint Congress of the INS European Chapters (e-INS 2021) i Paris i september.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
2. september 2021
Primær fullføring (Faktiske)
9. september 2021
Studiet fullført (Faktiske)
9. september 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. august 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. august 2021
Først lagt ut (Faktiske)
19. august 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
14. januar 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. januar 2022
Sist bekreftet
1. januar 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- OCEAN
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .