Meningen van bedrijfsvertegenwoordigers over neuromodulatie
13 januari 2022 bijgewerkt door: Moens Maarten
Meningen van bedrijfsvertegenwoordigers over neuromodulatie voor pijn: een online enquête
Het doel van deze online enquête is om meer inzicht te krijgen in de doelen, verwachtingen en definitie van succes voor neuromodulatie voor pijn, volgens vertegenwoordigers van neuromodulatiebedrijven.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
39
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Jette, België, 1090
- Vrije Universiteit Brussel
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Mannelijke en vrouwelijke volwassenen die als bedrijfsvertegenwoordigers betrokken zijn bij de behandeling van chronische pijn en meer specifiek bij neuromodulatie voor pijn, komen in aanmerking om de enquête in te vullen.
De enquête zal worden verspreid op het 2e gezamenlijke congres van de INS European Chapters (e-INS 2021) in Parijs van 2/9/2021 tot 4/9/2021.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannelijke en vrouwelijke volwassenen die als bedrijfsvertegenwoordigers betrokken zijn bij de behandeling van chronische pijn en meer specifiek bij neuromodulatie voor pijn, komen in aanmerking om de enquête in te vullen.
Uitsluitingscriteria:
- Geen bedrijfsvertegenwoordiger.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Vertegenwoordigers van het bedrijf
|
Vertegenwoordigers van het bedrijf worden ondervraagd over drie aspecten: 1) doelen bij de behandeling van patiënten met neuromodulatie voor pijn, 2) factoren die de respondenten verwachten te veranderen door neuromodulatie voor pijn en 3) hun definitie van succes van neuromodulatie voor pijn.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Doelen van bedrijfsvertegenwoordigers, geëvalueerd met een zelf geconstrueerde vraag.
Tijdsspanne: Cross-sectionele evaluatie tijdens het 2e gezamenlijke congres van de INS European Chapters (e-INS 2021) in Parijs in september.
|
Doelen van bedrijfsvertegenwoordigers om patiënten met neuromodulatie voor pijn te behandelen.
|
Cross-sectionele evaluatie tijdens het 2e gezamenlijke congres van de INS European Chapters (e-INS 2021) in Parijs in september.
|
|
Verwachtingen van bedrijfsvertegenwoordigers, geëvalueerd met een zelf geconstrueerde vraag.
Tijdsspanne: Cross-sectionele evaluatie tijdens het 2e gezamenlijke congres van de INS European Chapters (e-INS 2021) in Parijs in september.
|
Factoren waarvan respondenten verwachten dat ze zullen veranderen door neuromodulatie voor pijn.
|
Cross-sectionele evaluatie tijdens het 2e gezamenlijke congres van de INS European Chapters (e-INS 2021) in Parijs in september.
|
|
Definitie van vertegenwoordigers van het bedrijf van het succes van neuromodulatie voor pijn, geëvalueerd met een zelf geconstrueerde vraag.
Tijdsspanne: Cross-sectionele evaluatie tijdens het 2e gezamenlijke congres van de INS European Chapters (e-INS 2021) in Parijs in september.
|
Vertegenwoordigers van het bedrijf hun definitie van succes van neuromodulatie voor pijn.
|
Cross-sectionele evaluatie tijdens het 2e gezamenlijke congres van de INS European Chapters (e-INS 2021) in Parijs in september.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
2 september 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
9 september 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
9 september 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 augustus 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 augustus 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 augustus 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
14 januari 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 januari 2022
Laatst geverifieerd
1 januari 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- OCEAN
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .