- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05013827
Yrityksen edustajien mielipiteet neuromodulaatiosta
torstai 13. tammikuuta 2022 päivittänyt: Moens Maarten
Yrityksen edustajien mielipiteet kivun neuromodulaatiosta: online-kysely
Tämän verkkokyselyn tavoitteena on saada lisätietoa kivun neuromodulaation tavoitteista, odotuksista ja onnistumisen määritelmästä, neuromodulaatioyhtiön edustajien mukaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
39
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Jette, Belgia, 1090
- Vrije Universiteit Brussel
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kyselyyn voivat osallistua aikuiset miehet ja naiset, jotka osallistuvat kroonisen kivun hallintaan ja erityisesti kivun neuromodulaatioon yrityksen edustajina.
Kyselyä levitetään INS:n eurooppalaisten osastojen 2. yhteiskongressissa (e-INS 2021) Pariisissa 9.2.2021-9.4.2021.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kyselyyn voivat osallistua aikuiset miehet ja naiset, jotka osallistuvat kroonisen kivun hallintaan ja erityisesti kivun neuromodulaatioon yrityksen edustajina.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei yrityksen edustaja.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Yrityksen edustajat
|
Yrityksen edustajilta kysytään kolmea näkökohtaa: 1) tavoitteet potilaiden hoidossa kivun neuromodulaatiolla, 2) tekijät, joita vastaajat odottavat muuttuvan kivun neuromodulaation mukaan ja 3) heidän määritelmänsä kivun neuromodulaation onnistumiselle.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yrityksen edustajien tavoitteet, arvioituna itse laaditulla kysymyksellä.
Aikaikkuna: Poikkileikkausarviointi INS:n eurooppalaisten osastojen 2. yhteiskongressissa (e-INS 2021) Pariisissa syyskuussa.
|
Yrityksen edustajien tavoitteet hoitaa potilaita kivun neuromodulaatiolla.
|
Poikkileikkausarviointi INS:n eurooppalaisten osastojen 2. yhteiskongressissa (e-INS 2021) Pariisissa syyskuussa.
|
|
Yrityksen edustajien odotukset, arvioituna itse laaditulla kysymyksellä.
Aikaikkuna: Poikkileikkausarviointi INS:n eurooppalaisten osastojen 2. yhteiskongressissa (e-INS 2021) Pariisissa syyskuussa.
|
Tekijät, joiden vastaajat odottavat muuttuvan kivun neuromodulaation mukaan.
|
Poikkileikkausarviointi INS:n eurooppalaisten osastojen 2. yhteiskongressissa (e-INS 2021) Pariisissa syyskuussa.
|
|
Yrityksen edustajien määritelmä kivun neuromodulaation onnistumisesta, arvioituna itse rakentamalla kysymyksellä.
Aikaikkuna: Poikkileikkausarviointi INS:n eurooppalaisten osastojen 2. yhteiskongressissa (e-INS 2021) Pariisissa syyskuussa.
|
Yrityksen edustajat määrittelevät kivun neuromodulaation onnistumisen.
|
Poikkileikkausarviointi INS:n eurooppalaisten osastojen 2. yhteiskongressissa (e-INS 2021) Pariisissa syyskuussa.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 2. syyskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 9. syyskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 9. syyskuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 4. elokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 18. elokuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 19. elokuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 14. tammikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 13. tammikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- OCEAN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .