Мнения представителей компании о нейромодуляции
13 января 2022 г. обновлено: Moens Maarten
Мнения представителей компании о нейромодуляции боли: онлайн-опрос
По словам представителей компании, занимающейся нейромодуляцией, цель этого онлайн-опроса — получить более полное представление о целях, ожиданиях и определении успеха нейромодуляции при боли.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
39
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Jette, Бельгия, 1090
- Vrije Universiteit Brussel
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослые мужчины и женщины, которые участвуют в лечении хронической боли и, в частности, в нейромодуляции боли в качестве представителей компании, будут иметь право на участие в опросе.
Опрос будет распространен на 2-м объединенном конгрессе европейских отделений INS (e-INS 2021) в Париже с 09.02.2021 по 09.04.2021.
Описание
Критерии включения:
- Взрослые мужчины и женщины, которые участвуют в лечении хронической боли и, в частности, в нейромодуляции боли в качестве представителей компании, будут иметь право на участие в опросе.
Критерий исключения:
- Не представитель компании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Представители компании
|
Представителей компании опрашивают по трем аспектам: 1) цели лечения пациентов с нейромодуляцией боли, 2) факторы, которые респонденты ожидают изменить в зависимости от нейромодуляции боли, и 3) их определение успеха нейромодуляции боли.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Цели представителей компании, оцениваемые с помощью самостоятельно составленного вопроса.
Временное ограничение: Перекрестная оценка во время 2-го Объединенного конгресса европейских отделений INS (e-INS 2021) в Париже в сентябре.
|
Цели представителей компании по лечению пациентов нейромодуляцией боли.
|
Перекрестная оценка во время 2-го Объединенного конгресса европейских отделений INS (e-INS 2021) в Париже в сентябре.
|
|
Ожидания представителей компании, оцениваемые с помощью самостоятельно составленного вопроса.
Временное ограничение: Перекрестная оценка во время 2-го Объединенного конгресса европейских отделений INS (e-INS 2021) в Париже в сентябре.
|
Факторы, которые респонденты ожидают изменить в зависимости от нейромодуляции боли.
|
Перекрестная оценка во время 2-го Объединенного конгресса европейских отделений INS (e-INS 2021) в Париже в сентябре.
|
|
Представители компании определяют успех нейромодуляции при боли, оценивая с помощью самостоятельно составленного вопроса.
Временное ограничение: Перекрестная оценка во время 2-го Объединенного конгресса европейских отделений INS (e-INS 2021) в Париже в сентябре.
|
Представители компании свое определение успеха нейромодуляции боли.
|
Перекрестная оценка во время 2-го Объединенного конгресса европейских отделений INS (e-INS 2021) в Париже в сентябре.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 сентября 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
9 сентября 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
9 сентября 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 августа 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 августа 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 августа 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 января 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 января 2022 г.
Последняя проверка
1 января 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- OCEAN
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .