Opinioni dei rappresentanti dell'azienda sulla neuromodulazione
13 gennaio 2022 aggiornato da: Moens Maarten
Opinioni dei rappresentanti dell'azienda sulla neuromodulazione per il dolore: un sondaggio online
L'obiettivo di questo sondaggio online è quello di ottenere ulteriori informazioni sugli obiettivi, le aspettative e la definizione di successo per la neuromodulazione per il dolore, secondo i rappresentanti dell'azienda di neuromodulazione.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
39
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Jette, Belgio, 1090
- Vrije Universiteit Brussel
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Gli adulti di sesso maschile e femminile che sono coinvolti nella gestione del dolore cronico e più specificamente nella neuromodulazione del dolore in qualità di rappresentanti dell'azienda potranno partecipare al sondaggio.
Il sondaggio sarà diffuso al 2° Congresso Congiunto dei Capitoli Europei INS (e-INS 2021) a Parigi dal 2/9/2021 al 4/9/2021.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Gli adulti di sesso maschile e femminile coinvolti nella gestione del dolore cronico e più specificamente nella neuromodulazione del dolore in qualità di rappresentanti dell'azienda potranno partecipare al sondaggio.
Criteri di esclusione:
- Non un rappresentante dell'azienda.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Trasversale
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Rappresentanti aziendali
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I rappresentanti delle aziende vengono interrogati su tre aspetti: 1) obiettivi nel trattamento dei pazienti con neuromodulazione per il dolore, 2) fattori che gli intervistati si aspettano cambino in base alla neuromodulazione per il dolore e 3) la loro definizione di successo della neuromodulazione per il dolore.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Obiettivi dei rappresentanti aziendali, valutati con una domanda autocostruita.
Lasso di tempo: Valutazione trasversale durante il 2° Congresso Congiunto dei Capitoli Europei INS (e-INS 2021) a Parigi a settembre.
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Obiettivi dei rappresentanti dell'azienda per trattare i pazienti con neuromodulazione per il dolore.
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Valutazione trasversale durante il 2° Congresso Congiunto dei Capitoli Europei INS (e-INS 2021) a Parigi a settembre.
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Aspettative dei rappresentanti aziendali, valutate con una domanda autocostruita.
Lasso di tempo: Valutazione trasversale durante il 2° Congresso Congiunto dei Capitoli Europei INS (e-INS 2021) a Parigi a settembre.
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Fattori che gli intervistati si aspettano cambino in base alla neuromodulazione del dolore.
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Valutazione trasversale durante il 2° Congresso Congiunto dei Capitoli Europei INS (e-INS 2021) a Parigi a settembre.
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Definizione dei rappresentanti dell'azienda di successo della neuromodulazione per il dolore, valutata con una domanda autocostruita.
Lasso di tempo: Valutazione trasversale durante il 2° Congresso Congiunto dei Capitoli Europei INS (e-INS 2021) a Parigi a settembre.
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Rappresentanti dell'azienda la loro definizione di successo della neuromodulazione per il dolore.
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Valutazione trasversale durante il 2° Congresso Congiunto dei Capitoli Europei INS (e-INS 2021) a Parigi a settembre.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
2 settembre 2021
Completamento primario (Effettivo)
9 settembre 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
9 settembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 agosto 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 agosto 2021
Primo Inserito (Effettivo)
19 agosto 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
14 gennaio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 gennaio 2022
Ultimo verificato
1 gennaio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- OCEAN
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .