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Opinions des représentants de l'entreprise sur la neuromodulation

13 janvier 2022 mis à jour par: Moens Maarten

Opinions des représentants de l'entreprise sur la neuromodulation de la douleur : un sondage en ligne

L'objectif de cette enquête en ligne est de mieux comprendre les objectifs, les attentes et la définition du succès de la neuromodulation de la douleur, selon les représentants des sociétés de neuromodulation.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

39

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Jette, Belgique, 1090
        • Vrije Universiteit Brussel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les hommes et les femmes adultes impliqués dans la gestion de la douleur chronique et plus spécifiquement dans la neuromodulation de la douleur en tant que représentants d'entreprises seront éligibles pour répondre au sondage. L'enquête sera diffusée lors du 2e congrès conjoint des chapitres européens de l'INS (e-INS 2021) à Paris du 09/02/2021 au 09/04/2021.

La description

Critère d'intégration:

- Les hommes et les femmes adultes impliqués dans la gestion de la douleur chronique et plus spécifiquement dans la neuromodulation de la douleur en tant que représentants d'entreprises seront éligibles pour répondre au sondage.

Critère d'exclusion:

- Pas un représentant de l'entreprise.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Représentants de l'entreprise
Les représentants des entreprises sont interrogés sur trois aspects : 1) les objectifs du traitement des patients par neuromodulation de la douleur, 2) les facteurs que les répondants s'attendent à voir évoluer en fonction de la neuromodulation de la douleur et 3) leur définition du succès de la neuromodulation de la douleur.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Objectifs des représentants de l'entreprise, évalués avec une question auto-construite.
Délai: Évaluation transversale lors du 2e congrès conjoint des chapitres européens de l'INS (e-INS 2021) à Paris en septembre.
Objectifs des représentants de l'entreprise pour traiter les patients avec la neuromodulation de la douleur.
Évaluation transversale lors du 2e congrès conjoint des chapitres européens de l'INS (e-INS 2021) à Paris en septembre.
Attentes des représentants de l'entreprise, évaluées avec une question auto-construite.
Délai: Évaluation transversale lors du 2e congrès conjoint des chapitres européens de l'INS (e-INS 2021) à Paris en septembre.
Facteurs que les répondants s'attendent à changer en fonction de la neuromodulation de la douleur.
Évaluation transversale lors du 2e congrès conjoint des chapitres européens de l'INS (e-INS 2021) à Paris en septembre.
Définition des représentants de l'entreprise du succès de la neuromodulation pour la douleur, évaluée avec une question auto-construite.
Délai: Évaluation transversale lors du 2e congrès conjoint des chapitres européens de l'INS (e-INS 2021) à Paris en septembre.
Les représentants de l'entreprise ont donné leur définition du succès de la neuromodulation pour la douleur.
Évaluation transversale lors du 2e congrès conjoint des chapitres européens de l'INS (e-INS 2021) à Paris en septembre.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 septembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

9 septembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

9 septembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 août 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 août 2021

Première publication (Réel)

19 août 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 janvier 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 janvier 2022

Dernière vérification

1 janvier 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • OCEAN

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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