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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05013827
Opinions des représentants de l'entreprise sur la neuromodulation
13 janvier 2022 mis à jour par: Moens Maarten
Opinions des représentants de l'entreprise sur la neuromodulation de la douleur : un sondage en ligne
L'objectif de cette enquête en ligne est de mieux comprendre les objectifs, les attentes et la définition du succès de la neuromodulation de la douleur, selon les représentants des sociétés de neuromodulation.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
39
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Jette, Belgique, 1090
- Vrije Universiteit Brussel
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les hommes et les femmes adultes impliqués dans la gestion de la douleur chronique et plus spécifiquement dans la neuromodulation de la douleur en tant que représentants d'entreprises seront éligibles pour répondre au sondage.
L'enquête sera diffusée lors du 2e congrès conjoint des chapitres européens de l'INS (e-INS 2021) à Paris du 09/02/2021 au 09/04/2021.
La description
Critère d'intégration:
- Les hommes et les femmes adultes impliqués dans la gestion de la douleur chronique et plus spécifiquement dans la neuromodulation de la douleur en tant que représentants d'entreprises seront éligibles pour répondre au sondage.
Critère d'exclusion:
- Pas un représentant de l'entreprise.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Représentants de l'entreprise
|
Les représentants des entreprises sont interrogés sur trois aspects : 1) les objectifs du traitement des patients par neuromodulation de la douleur, 2) les facteurs que les répondants s'attendent à voir évoluer en fonction de la neuromodulation de la douleur et 3) leur définition du succès de la neuromodulation de la douleur.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Objectifs des représentants de l'entreprise, évalués avec une question auto-construite.
Délai: Évaluation transversale lors du 2e congrès conjoint des chapitres européens de l'INS (e-INS 2021) à Paris en septembre.
|
Objectifs des représentants de l'entreprise pour traiter les patients avec la neuromodulation de la douleur.
|
Évaluation transversale lors du 2e congrès conjoint des chapitres européens de l'INS (e-INS 2021) à Paris en septembre.
|
Attentes des représentants de l'entreprise, évaluées avec une question auto-construite.
Délai: Évaluation transversale lors du 2e congrès conjoint des chapitres européens de l'INS (e-INS 2021) à Paris en septembre.
|
Facteurs que les répondants s'attendent à changer en fonction de la neuromodulation de la douleur.
|
Évaluation transversale lors du 2e congrès conjoint des chapitres européens de l'INS (e-INS 2021) à Paris en septembre.
|
Définition des représentants de l'entreprise du succès de la neuromodulation pour la douleur, évaluée avec une question auto-construite.
Délai: Évaluation transversale lors du 2e congrès conjoint des chapitres européens de l'INS (e-INS 2021) à Paris en septembre.
|
Les représentants de l'entreprise ont donné leur définition du succès de la neuromodulation pour la douleur.
|
Évaluation transversale lors du 2e congrès conjoint des chapitres européens de l'INS (e-INS 2021) à Paris en septembre.
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 septembre 2021
Achèvement primaire (Réel)
9 septembre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
9 septembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 août 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 août 2021
Première publication (Réel)
19 août 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 janvier 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 janvier 2022
Dernière vérification
1 janvier 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- OCEAN
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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