Meinungen von Unternehmensvertretern zur Neuromodulation
13. Januar 2022 aktualisiert von: Moens Maarten
Meinungen von Unternehmensvertretern über Neuromodulation bei Schmerzen: eine Online-Umfrage
Das Ziel dieser Online-Umfrage ist es, laut Vertretern des Neuromodulationsunternehmens, weitere Einblicke in die Ziele, Erwartungen und Definition des Erfolgs der Neuromodulation für Schmerzen zu gewinnen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
39
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Jette, Belgien, 1090
- Vrije Universiteit Brussel
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Männliche und weibliche Erwachsene, die als Unternehmensvertreter an der Behandlung chronischer Schmerzen und insbesondere an der Neuromodulation von Schmerzen beteiligt sind, können an der Umfrage teilnehmen.
Die Umfrage wird vom 09.02.2021 bis 09.04.2021 auf dem 2. Gemeinsamen Kongress der INS European Chapters (e-INS 2021) in Paris verbreitet.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männliche und weibliche Erwachsene, die als Unternehmensvertreter an der Behandlung chronischer Schmerzen und insbesondere an der Neuromodulation von Schmerzen beteiligt sind, können an der Umfrage teilnehmen.
Ausschlusskriterien:
- Kein Firmenvertreter.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Unternehmensvertreter
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Unternehmensvertreter werden zu drei Aspekten befragt: 1) Ziele bei der Behandlung von Patienten mit Schmerz-Neuromodulation, 2) Faktoren, von denen die Befragten erwarten, dass sie sich durch die Schmerz-Neuromodulation ändern, und 3) ihre Definition des Erfolgs der Schmerz-Neuromodulation.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Ziele von Unternehmensvertretern, bewertet mit einer selbstkonstruierten Frage.
Zeitfenster: Querschnittsevaluation während des 2. Gemeinsamen Kongresses der INS European Chapters (e-INS 2021) im September in Paris.
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Ziele von Unternehmensvertretern, Patienten mit Neuromodulation gegen Schmerzen zu behandeln.
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Querschnittsevaluation während des 2. Gemeinsamen Kongresses der INS European Chapters (e-INS 2021) im September in Paris.
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Erwartungen von Unternehmensvertretern, bewertet mit einer selbstkonstruierten Frage.
Zeitfenster: Querschnittsevaluation während des 2. Gemeinsamen Kongresses der INS European Chapters (e-INS 2021) im September in Paris.
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Faktoren, von denen die Befragten erwarten, dass sie sich gemäß der Neuromodulation für Schmerzen ändern.
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Querschnittsevaluation während des 2. Gemeinsamen Kongresses der INS European Chapters (e-INS 2021) im September in Paris.
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Unternehmensvertreter Definition des Erfolgs der Neuromodulation bei Schmerzen, bewertet mit einer selbstkonstruierten Frage.
Zeitfenster: Querschnittsevaluation während des 2. Gemeinsamen Kongresses der INS European Chapters (e-INS 2021) im September in Paris.
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Unternehmensvertreter ihre Erfolgsdefinition der Neuromodulation bei Schmerzen.
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Querschnittsevaluation während des 2. Gemeinsamen Kongresses der INS European Chapters (e-INS 2021) im September in Paris.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
2. September 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
9. September 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
9. September 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. August 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. August 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
19. August 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
14. Januar 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Januar 2022
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- OCEAN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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