Opiniones de representantes de la empresa sobre la neuromodulación
13 de enero de 2022 actualizado por: Moens Maarten
Opiniones de los representantes de la empresa sobre la neuromodulación para el dolor: una encuesta en línea
El objetivo de esta encuesta en línea es obtener más información sobre los objetivos, las expectativas y la definición del éxito de la neuromodulación para el dolor, según los representantes de la compañía de neuromodulación.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
39
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Jette, Bélgica, 1090
- Vrije Universiteit Brussel
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Serán elegibles para completar la encuesta, hombres y mujeres adultos que estén involucrados en el manejo del dolor crónico y más específicamente en la neuromodulación para el dolor como representantes de la empresa.
La encuesta se difundirá en el 2º Congreso Conjunto de los Capítulos Europeos del INS (e-INS 2021) en París del 2/9/2021 al 4/9/2021.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Serán elegibles para completar la encuesta, hombres y mujeres adultos que estén involucrados en el manejo del dolor crónico y más específicamente en la neuromodulación para el dolor como representantes de la empresa.
Criterio de exclusión:
- No es un representante de la empresa.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Representantes de la empresa
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A los representantes de la empresa se les pregunta sobre tres aspectos: 1) objetivos en el tratamiento de pacientes con neuromodulación para el dolor, 2) factores que los encuestados esperan cambiar según la neuromodulación para el dolor y 3) su definición de éxito de la neuromodulación para el dolor.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Metas de los representantes de la empresa, evaluadas con una pregunta autoconstruida.
Periodo de tiempo: Evaluación transversal durante el 2º Congreso Conjunto de los Capítulos Europeos del INS (e-INS 2021) en París en septiembre.
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Objetivos de los representantes de la empresa para tratar a los pacientes con neuromodulación para el dolor.
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Evaluación transversal durante el 2º Congreso Conjunto de los Capítulos Europeos del INS (e-INS 2021) en París en septiembre.
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Expectativas de los representantes de la empresa, evaluadas con una pregunta autoconstruida.
Periodo de tiempo: Evaluación transversal durante el 2º Congreso Conjunto de los Capítulos Europeos del INS (e-INS 2021) en París en septiembre.
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Factores que los encuestados esperan cambiar según la neuromodulación para el dolor.
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Evaluación transversal durante el 2º Congreso Conjunto de los Capítulos Europeos del INS (e-INS 2021) en París en septiembre.
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Representantes de la empresa definición del éxito de la neuromodulación para el dolor, evaluada con una pregunta autoconstruida.
Periodo de tiempo: Evaluación transversal durante el 2º Congreso Conjunto de los Capítulos Europeos del INS (e-INS 2021) en París en septiembre.
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Representantes de la empresa su definición de éxito de la neuromodulación para el dolor.
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Evaluación transversal durante el 2º Congreso Conjunto de los Capítulos Europeos del INS (e-INS 2021) en París en septiembre.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de septiembre de 2021
Finalización primaria (Actual)
9 de septiembre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
9 de septiembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de agosto de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de agosto de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
19 de agosto de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de enero de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de enero de 2022
Última verificación
1 de enero de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- OCEAN
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .