Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Názory zástupců společnosti na neuromodulaci

13. ledna 2022 aktualizováno: Moens Maarten

Názory zástupců společnosti na neuromodulaci bolesti: online průzkum

Cílem tohoto online průzkumu je podle zástupců neuromodulační společnosti získat další náhled na cíle, očekávání a definici úspěchu pro neuromodulaci bolesti.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

39

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Belgie
      • Jette, Belgie, 1090
        • Vrije Universiteit Brussel

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Dospělí muži a ženy, kteří se jako zástupci společnosti podílejí na léčbě chronické bolesti a konkrétněji na neuromodulaci bolesti, budou způsobilí k dokončení průzkumu. Průzkum bude rozšířen na 2. společném kongresu evropských poboček INS (e-INS 2021) v Paříži od 2. 9. 2021 do 4. 9. 2021.

Popis

Kritéria pro zařazení:

- Dospělí muži a ženy, kteří jsou zapojeni do zvládání chronické bolesti a konkrétněji do neuromodulace bolesti jako zástupci společnosti, budou způsobilí vyplnit průzkum.

Kritéria vyloučení:

- Ne zástupce společnosti.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Průřezový

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Zástupci společnosti
Behaviorální: Vyplnění online průzkumu
Zástupci společnosti jsou dotazováni na tři aspekty: 1) cíle v léčbě pacientů s neuromodulací bolesti, 2) faktory, které respondenti očekávají, že se změní podle neuromodulace bolesti a 3) jejich definice úspěšnosti neuromodulace bolesti.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Cíle zástupců firem, hodnocené vlastnoručně vytvořenou otázkou.
Časové okno: Průřezové hodnocení během 2. společného kongresu evropských kapitol INS (e-INS 2021) v Paříži v září.
Cíle zástupců společnosti léčit pacienty s neuromodulací bolesti.
Průřezové hodnocení během 2. společného kongresu evropských kapitol INS (e-INS 2021) v Paříži v září.
Očekávání zástupců společnosti, vyhodnocená vlastní otázkou.
Časové okno: Průřezové hodnocení během 2. společného kongresu evropských kapitol INS (e-INS 2021) v Paříži v září.
Faktory, u kterých respondenti očekávají, že se změní podle neuromodulace pro bolest.
Průřezové hodnocení během 2. společného kongresu evropských kapitol INS (e-INS 2021) v Paříži v září.
Definice úspěšnosti neuromodulace u bolesti ze strany zástupců společnosti, hodnocená samostatně vytvořenou otázkou.
Časové okno: Průřezové hodnocení během 2. společného kongresu evropských kapitol INS (e-INS 2021) v Paříži v září.
Zástupci společnosti svou definici úspěšnosti neuromodulace bolesti.
Průřezové hodnocení během 2. společného kongresu evropských kapitol INS (e-INS 2021) v Paříži v září.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Moens Maarten

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. září 2021

Primární dokončení (Aktuální)

9. září 2021

Dokončení studie (Aktuální)

9. září 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. srpna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. srpna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

19. srpna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. ledna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. ledna 2022

Naposledy ověřeno

1. ledna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • OCEAN

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in El Salvador

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit