: 頸部内側枝ブロック中の血管内注射率
2022年12月18日 更新者：Ji Hee Hong、Keimyung University Dongsan Medical Center
Touhy または Quincke タイプの針を使用した頸部および腰部内側枝ブロック中の血管内注射率の比較
この研究の目的は、Toughy 針を使用して比較することであり、頸部内側枝ブロック中の血管内注射率を減らすという利点があります。
調査の概要
詳細な説明
以前の報告では、Toughy 針の使用は、腰椎経孔注射中の血管内注射の発生率を 2.9% まで低下させると考えられていました。
Whitacre 針などの鉛筆の先端を持つ鈍い針は、傾斜のある Quincke 針ほど先端が鋭くありません。 したがって、丈夫なまたは鈍い針は、処置中に血管を貫通する可能性が低くなる可能性があります。 したがって、静脈内取り込みの発生率は、腰椎内側枝ブロックにQuincke針を使用するよりもToughy針を使用する方が有意に低いと仮定しました. 血管内注入率を確認するために、造影剤注入後にリアルタイム透視を使用しました。
この研究の目的は、頸部内側枝ブロック中のリアルタイム蛍光透視法を使用して、Toughy 針と Quincke 針の間の血管内注射率の発生率を比較することでした。
研究の種類
介入
入学 (実際)
67
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Daegu、大韓民国、42601
- Hong Ji Hee
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 椎間関節関節症
除外基準:
- 局所麻酔薬または造影剤に対するアレルギー
- 妊娠
- 背骨の変形
- 神経学的異常
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：Touhy 針グループ
touhy針を使用した頸部内側枝ブロック
|
慢性的な首の痛みを和らげるために頸柱領域で行われる脊椎注射
|
|
プラセボコンパレーター：クインケ針グループ
クインケ針を使用した頸部内側枝ブロック
|
慢性的な首の痛みを和らげるために頸柱領域で行われる脊椎注射
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
血管内注射の発生率
時間枠：頸部内側枝ブロック終了1分後
|
頸部内側枝ブロック中の血管内注射の発生率
|
頸部内側枝ブロック終了1分後
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
頸部内側枝ブロックの完了に必要な時間
時間枠：ベースライン、頸部内側枝ブロック完了から 1 秒後
|
頸部内側枝ブロックの完了に必要な時間
|
ベースライン、頸部内側枝ブロック完了から 1 秒後
|
|
頸部内側枝ブロックを完了するための放射線量
時間枠：ベースライン、頸部内側枝ブロック完了から 1 秒後
|
頸部内側枝ブロックを完了するための放射線量
|
ベースライン、頸部内側枝ブロック完了から 1 秒後
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Ji Hee Hong、Keimyung University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年8月12日
一次修了 (実際)
2022年10月30日
研究の完了 (実際)
2022年10月30日
試験登録日
最初に提出
2021年8月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年8月26日
最初の投稿 (実際)
2021年9月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2022年12月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年12月18日
最終確認日
2022年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。