変形性膝関節症における多血小板血漿とヒアルロン酸の併用注射の1年後の有効性 (ISPAG)
2026年6月12日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
フランスのリウマチ学会は、後知恵の欠如と不十分なデータのために、PRPの関節内注射の価値を判断することはできません.
実際、注入プロトコルは、調製方法、白血球の有無、遠心分離の回数、注入量、超音波ガイダンスの点で非常に不均一であり、文献の分析が困難です。
したがって、研究者の目的は、PRP とヒアルロン酸の併用注射の有効性を評価することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：LAURE LE MONNIER, MD
- 電話番号：03 22 66 82 50
- メール：lemonnier.laure@chu-amiens.fr
研究場所
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Amiens、フランス、80480
- 募集
- CHU Amiens
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コンタクト：
- Laure Le Monnier, MD
- 電話番号：0322868258
- メール：LeMonnier.Laure@chu-amiens.fr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
アミアン大学病院で、変形性膝関節症の状況下で、粘液補充のみ、または HA と組み合わせた PRP の 2 回の注射から恩恵を受けている患者。
説明
包含基準:
- 年齢 : > 18 歳
- アミアン大学病院で、変形性膝関節症の状況下で、粘液補充のみ、または HA と組み合わせた PRP の 2 回の注射から恩恵を受けている患者。
除外基準:
- 患者によるデータ使用の拒否
- 言葉の壁
- 年齢は18歳未満。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
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PRP + HA
HA（ヒアルロン酸）と組み合わせたPRP（血小板が豊富な血漿）の2回の注射
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は一人で
HA（ヒアルロン酸）
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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「PRP + HA」グループから「HA 単独」グループへのビジュアル アナログ スケール (VAS) の変更
時間枠：1年まで
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1年まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年8月16日
一次修了 (推定)
2026年6月1日
研究の完了 (推定)
2026年6月1日
試験登録日
最初に提出
2021年8月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年9月2日
最初の投稿 (実際)
2021年9月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月12日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。