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联合注射富含血小板的血浆和透明质酸治疗膝关节骨性关节炎一年的疗效 (ISPAG)

2026年6月12日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
由于缺乏后见之明和数据不足,法国风湿病学会无法对关节内注射 PRP 的价值作出裁决。 事实上,注射方案在制备方法、白细胞的存在与否、离心次数、注射体积、超声引导等方面存在很大差异,这使得难以分析文献。 因此,研究者的目标是评估联合注射 PRP 和透明质酸的有效性。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

在膝关节骨性关节炎的情况下,亚眠大学医院的患者受益于单独的粘性补充或两次 PRP 联合 HA​​ 注射。

描述

纳入标准:

  • 年龄 : > 18 岁
  • 在膝关节骨性关节炎的情况下,亚眠大学医院的患者受益于单独的粘性补充或两次 PRP 联合 HA​​ 注射。

排除标准:

  • 患者拒绝使用数据
  • 语言障碍
  • 年龄小于 18 岁。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
富血小板血浆 + 透明质酸
两次注射 PRP(富含血小板的血浆),结合 HA(透明质酸)
单独HA
HA(透明质酸)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
从“PRP + HA”组到“单独 HA”组的视觉模拟量表 (VAS) 的变化
大体时间:长达一年
长达一年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年8月16日

初级完成 (估计的)

2026年6月1日

研究完成 (估计的)

2026年6月1日

研究注册日期

首次提交

2021年8月31日

首先提交符合 QC 标准的

2021年9月2日

首次发布 (实际的)

2021年9月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月12日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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