Эффективность в течение одного года комбинированных инъекций плазмы, богатой тромбоцитами, и гиалуроновой кислоты при остеоартрозе коленного сустава (ISPAG)
12 июня 2026 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Французское общество ревматологов не может определить ценность внутрисуставных инъекций PRP из-за отсутствия предусмотрительности и недостаточности данных.
На самом деле протоколы инъекций очень неоднородны с точки зрения метода подготовки, наличия или отсутствия лейкоцитов, количества центрифугаций, вводимого объема, ультразвукового контроля, что затрудняет анализ литературы.
Таким образом, целью исследователя является оценка эффективности комбинированных инъекций PRP и гиалуроновой кислоты.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: LAURE LE MONNIER, MD
- Номер телефона: 03 22 66 82 50
- Электронная почта: lemonnier.laure@chu-amiens.fr
Места учебы
-
-
-
Amiens, Франция, 80480
- Рекрутинг
- CHU Amiens
-
Контакт:
- Laure Le Monnier, MD
- Номер телефона: 0322868258
- Электронная почта: LeMonnier.Laure@chu-amiens.fr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, получающие пользу в контексте остеоартрита коленного сустава только от повышения вязкости или от двух инъекций PRP в сочетании с ГК в университетской больнице Амьена.
Описание
Критерии включения:
- возраст: > 18 лет
- Пациенты, получающие пользу в контексте остеоартрита коленного сустава только от повышения вязкости или от двух инъекций PRP в сочетании с ГК в университетской больнице Амьена.
Критерий исключения:
- Отказ пациента от использования данных
- Языковой барьер
- Возраст менее 18 лет.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
ПРП + ГА
две инъекции PRP (плазма, богатая тромбоцитами) в сочетании с HA (гиалуроновой кислотой)
|
|
Только HA
ГК (гиалуроновая кислота)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
изменение визуальной аналоговой шкалы (ВАШ) с группы «PRP+HA» на группу «только HA»
Временное ограничение: до одного года
|
до одного года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
16 августа 2021 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июня 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июня 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 августа 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 сентября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 сентября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PI2021_843_0178
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .