Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Werkzaamheid na één jaar van gecombineerde injecties van plasma rijk aan bloedplaatjes en hyaluronzuur bij artrose van de knie (ISPAG)

12 juni 2026 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
De Franse Vereniging voor Rheumatologie kan geen uitspraak doen over de waarde van intra-articulaire injecties van PRP vanwege een gebrek aan inzicht achteraf en onvoldoende gegevens. In feite zijn de injectieprotocollen zeer heterogeen qua bereidingswijze, de aanwezigheid of niet van leukocyten, het aantal centrifugeringen, het geïnjecteerde volume, de ultrasone begeleiding, wat het moeilijk maakt om de literatuur te analyseren. Het doel van de onderzoeker is daarom het evalueren van de effectiviteit van gecombineerde injecties van PRP en hyaluronzuur.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die, in het kader van artrose van de knie, baat hebben bij viscosuppletie alleen of bij twee injecties PRP, in combinatie met HA, in het Universitair Ziekenhuis van Amiens.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijd : > 18 jaar oud
  • Patiënten die, in het kader van artrose van de knie, baat hebben bij viscosuppletie alleen of bij twee injecties PRP, in combinatie met HA, in het Universitair Ziekenhuis van Amiens.

Uitsluitingscriteria:

  • Weigering van de patiënt om de gegevens te gebruiken
  • Taalbarriere
  • Leeftijd jonger dan 18 jaar.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
PRP + HA
twee injecties met PRP (plasma rijk aan bloedplaatjes), in combinatie met HA (hyaluronzuur)
HA alleen
HA (hyaluronzuur)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
verandering van de visuele analoge schaal (VAS) van de groep "PRP + HA" naar de groep "alleen HA".
Tijdsspanne: tot een jaar
tot een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 augustus 2021

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 augustus 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 september 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 september 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PI2021_843_0178

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren